MADRID, 6 Jun. (EUROPA PRESS) -
La ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, anunció hoy en el pleno del Senado que dentro de la tramitación del proyecto del Real Decreto sobre Receta Médica y Orden Hospitalaria de Dispensación se ha previsto la coexistencia de la receta electrónica con las actuales recetas durante 12 meses, al tiempo que aseguró que con esta nueva norma la prescripción de un medicamento será adecuada a la duración del tratamiento.
De este modo, Salgado confía en evitar la acumulación de excedentes de medicamentos y garantizar un uso racional de los mismos, de modo que también se evitarán las consultas para renovar las prescripciones en tratamientos de larga duración. Según explicó, el uso racional del medicamento "no es sólo un concepto económico, sino un concepto de seguridad de los pacientes", dado que una gran parte de las urgencias hospitalarias se deben a efectos adversos de los medicamentos.
El proyecto, regulará la receta en los ámbitos público y privado, tanto en formato papel, informático y electrónico, y garantizará que el tratamiento prescrito al paciente pueda ser dispensado en cualquier farmacia del territorio español. "Conllevará beneficios para todos, por lo que espero que pronto sea una realidad", aseveró.
La titular de Sanidad también explicó que por primera vez se regula "un modelo único y obligatorio" de receta médica para todos los medicamentos que la precisen, estén o no financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS), y se establecen los requisitos que deberá cumplir la orden hospitalaria de dispensación.
También se regulan los sistemas de receta electrónica, asegurando que su implantación permita la interconexión entre los distintos servicios de salud, y se introduce la introduce la múltiple adscripción y el visado electrónico para "facilitar la prescripción de los profesionales y mejorará la seguridad de los pacientes".
En cuanto a la orden hospitalaria de dispensación, se va a utilizar para prescribir medicamentos de dispensación hospitalaria a pacientes no ingresados, y también para dispensar la cantidad necesaria de un fármaco que complete 3 días de tratamiento en los supuestos de urgencia que requieran particular vigilancia, supervisión y control.
Según indicó Salgado, el texto se elaboró con la participación de las comunidades autónomas, y teniendo en cuenta la opinión de los profesionales sanitarios por medio de las sociedades científicas de médicos de Atención Primaria, la Organización Médica Colegial (OMC), el Consejo General de Farmacéuticos, la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) y la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria.
