SEVILLA, 27 May. (EUROPA PRESS) -
El riesgo de padecer cáncer hereditario de ovario y mama puede ser identificado entre el 45 y el 65 por ciento de los casos, según ha expuesto el jefe de Servicio de Oncología del Complejo Hospitalario de Jaén, el doctor Pedro Sánchez, en el marco del 'VI Congreso Andaluz de Médicos de Familia SEMERGEN-Andalucía', que se está celebrando en Huelva.
El también presidente de la Sociedad Andaluza de Cancerología, ha explicado que, en el cáncer hereditario, se conocen actualmente las mutaciones en algunos síndromes hereditarios, como en el caso del cáncer de mama y ovario.
Relacionados con el gen BRCA1, que se caracteriza por predisponer a la mujer a estas enfermedades, este especialista ha explicado que las personas con estas mutaciones tienen una probabilidad entre el 45 y el 65 por ciento de sufrir alguno de estos dos tipos de cáncer.
"Actualmente este cáncer supone el 10 por ciento de todos los tumores diagnosticados", ha defendido Pedro Sánchez, quien ha insistido en la importancia de identificar a las familias portadoras de estos síndromes "porque a través de estudios genéticos, se pueden diagnosticar aquellos individuos que tienen una mayor susceptibilidad al cáncer, es decir, a sufrir una mutación en los genes que lo producen".
Así, una identificación de las familias en las que se den estas enfermedades con un componente de tipo hereditario "permitiría que las campañas de prevención fueran más eficaces". Por esta razón, el doctor Sánchez Rovira ha abogado por "la necesidad de fomentar los vínculos de colaboración entre la atención a nivel primario y la atención especializada por parte de la oncología médica", ya que a través del conocimiento de una serie de factores de riesgo los médicos de familia podrían identificar a los individuos más susceptibles de padecer este tipo de enfermedad.
