Un proyecto busca crear una herramienta que ayude en la elección del tratamiento de cáncer infantil

Marc Gómez, ABB, Blanca López- Ibor , Ángel Ayuso Sacido, Biólogo
PRGARAGE
Actualizado: martes, 4 diciembre 2018 14:06


MADRID, 4 Dic. (EUROPA PRESS) -

La Fundación INTHEOS desarrollará un proyecto que propone el diseño y validación de un panel de identificación de alteraciones genéticas relevantes en tumores sólidos pediátricos que pueda ser utilizado, tanto a partir de tejido tumoral, como de biopsias líquidas en los casos de tumores irresecables.

Los resultados del ensayo "permitirán disponer de una herramienta de gran utilidad" para ayudar en la "elección del tratamiento más adecuado para cada tumor y en cada momento de la enfermedad", informan desde INTHEOS.

"Este proyecto aúna a clínicos e investigadores para buscar una posibilidad de tratamiento a niños con cáncer" informa la investigadora y beneficiaria del proyecto, Blanca López-Ibor. Gracias al premios del IX concurso ABB de Proyectos Sociales 2018, de podrá "buscar medicinas que puedan actuar frente a un tumor en el que las líneas de tratamiento habituales han fallado" y así "poder ayudar a estos niños" añade.

La Fundación INTHEOS recogió este galardón, como empresa socialmente responsable y que apuesta por el desarrollo social sostenible, para ayudar a combatir el cáncer infantil mediante nuevos fármacos que mejoren la supervivencia de los pacientes.

Los tumores sólidos son una de las principales causas de mortalidad y secuelas por enfermedad en niños. La cirugía es una parte esencial del diagnóstico y tratamiento, y en aquellos casos en que, por su localización, no es posible realizar la resección del tumor el pronóstico empeora drásticamente.

En los últimos años se ha avanzado en el estudio e identificación de alteraciones genéticas específicas en los diferentes tumores sólidos del niño, sin embargo, hasta ahora, la detección de dichas alteraciones moleculares están limitadas por dos aspectos fundamentales, como son la utilización de paneles de identificación de alteraciones genéticas relevantes en el adulto debido a la ausencia de paneles pediátricos y la utilización casi exclusiva de tejido tumoral sólido obtenido mediante cirugía, lo cual no permite la identificación de alteraciones genéticas en tumores irresecables.

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