MADRID, 7 Jun. (EUROPA PRESS) -
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha trasladado al Ministerio de Sanidad su "preocupación" con el borrador del 'Plan de Acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el Sistema Nacional de Salud: medicamentos biosimilares y medicamentos genéricos', ya que a su juicio "asemeja ambos conceptos y puede crear mayor confusión sobre sus políticas de uso".
Así se lo han hecho saber a la directora general de Farmacia del Ministerio de Sanidad, Patricia Lacruz, en una reunión, en la que han hecho especial hincapié en aquellas medidas que "pueden vulnerar sus derechos y que, en el caso de hacerse efectivo este plan, pueden tener consecuencias para su salud".
"La normativa europea y la española indican que genéricos y biosimilares son universos muy diferentes; por tanto, no tiene sentido que se haga un plan conjunto y se caiga en el error de confundir intercambiabilidad con sustitución, y esto ocurre cuando médico y paciente no participan en la elección del tratamiento a utilizar. Corremos el riesgo de que se cree una mayor confusión sobre sus políticas de uso", advierte la presidenta de la POP, Carina Escobar.
Asimismo, la plataforma entiende el importante papel que juegan los medicamentos biológicos y biosimilares en la regulación de precios del mercado, pero ha señalado que "las indicaciones sobre los mismos deben realizarse siempre respetando las necesidades de los pacientes".
En este sentido, Escobar ha señalado que "sigue estando prohibida la sustitución y para que exista intercambiabilidad tienen que haber aceptación de médico y paciente". Para la presidenta de la POP, el documento "deja abierta la posibilidad de que se puedan realizar cambios de tratamiento sin atender a criterios clínicos y se fomenta que se traten a los pacientes por igual, no respetando la medicina individualizada".
La POP considera que la aprobación de este plan, tal y como está redactado en este momento, "hará más vulnerable la toma de decisiones en la relación médico-paciente, sobre todo cuando las medidas que se proponen no garantizan la continuidad de los tratamientos en los pacientes ni un ahorro para el SNS". Además, ha destacado que si la prescripción se realiza por principio activo será "muy complicado" llevar una correcta farmacovigilancia en los fármacos biológicos.
