MADRID, 18 Jul. (EUROPA PRESS) -
El Consejo Asesor de Pacientes (CAP), con el apoyo del Foro Español de Pacientes (FEP), ha publicado un documento en el que solicitan la puesta en marcha de un plan de humanización para situarles en el centro del Sistema Nacional de Salud (SNS) y no sólo se les cure sino que, también, se les cuide.
"Los pacientes tienen derecho a que la asistencia sanitaria se lleve a cabo de acuerdo a los principios éticos y deontológicos, de modo que la dignidad, la libertad, la intimidad y el respeto a su persona estén plenamente garantizados", han insistido en el trabajo, titulado 'Plan de Humanización Sanitaria, un Derecho de los Pacientes'.
Y, para ello, consideran que los responsables de la política sanitaria deberían "eliminar" los obstáculos derivados de la alta presión asistencial, a su vez vinculada a insuficiencias en infraestructuras y en recursos humanos. "La humanización es una tarea de todos, de modo que los directivos y los profesionales sanitarios han de sentirse comprometidos, independientemente de cuál sea su nivel de responsabilidad dentro de la organización del SNS", ha añadido el presidente del FEP, Andoni Lorenzo.
Así, y en base a todo esto, el CAP ha planteado las 10 líneas estratégicas que debería contener este Plan de Humanización Sanitaria, y que son las siguientes y que se basan en el derecho a que se establezca una organización asistencial más cercana y mejor coordinada; así como a que el principio de "cuidar y curar" sea un referente permanente en la accion asistencial.
Al mismo tiempo, abogan el derecho a ser considerado "sujeto" del tratamiento y a recibir una atención integral como persona; a ser informado y recibir tratamiento de modo individualizado, teniendo en cuenta sus circunstancias personales, clínicas, familiares, sociales y culturales; a que se garantice la continuidad del tratamiento prescrito que esté resultando efectivo, y derecho a que se le facilite la información necesaria; y a ser protagonista en el proceso asistencial y a tener la última palabra en las decisiones que puedan contribuir a recuperar su salud.
Derecho a acceder a los datos de su historia clínica, a que la gestión y tratamiento de datos se acomode a la normativa comunitaria y española; a que se mantenga informados en todo momento a los familiares del paciente; a que se coordinen los servicios sanitarios y sociales, ya que es crucial para los pacientes frágiles y crónicos; y a que, en caso de la participar en ensayos clínicos, cuente con información suficiente y permanente del procedimiento, son otros de los puntos destacados en el documento.
El texto, tal y como han informado los pacientes, ha sido bien acogido por el Ministerio de Sanidad, como así se lo ha trasladado el secretario general de Sanidad, Faustino Blanco, quien ha asegurado que es un "buen elemento" que puede ayudar a establecer un adecuado marco estratégico respecto a los derechos de los pacientes.
