MADRID 24 Abr. (EUROPA PRESS) -
La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) ha reclamado, con motivo de la celebración del Día Nacional de la Fibrosis Quística, que se vuelvan a restaurar las ayudas y subvenciones a la investigación, "tan necesarias" para avanzar en el conocimiento de esta enfermedad, y ha rechazado los recortes que se están produciendo a nivel nacional en materia social y sanitaria.
Se trata de una de las enfermedades genéticas graves más frecuentes que afecta en España a uno de cada 5.000 bebés, mientras que una de cada 35 personas son portadoras sanas de la enfermedad. Además, afecta a diferentes órganos, sobre todo pulmones y páncreas.
En los últimos años se ha avanzado mucho en el conocimiento y tratamiento de la enfermedad pero, a pesar de eso, sigue siendo una patología sin curación. Por ello, los pacientes han destacado la importancia de fomentar la investigación porque, según han asegurado, sólo así se podrá conseguir una "posible cura" y una "mejora" en los tratamientos.
"La reducción de la inversión en investigación, junto con los recortes en las prestaciones sanitarias y sociales que se están produciendo, ponen en peligro la calidad de vida de las personas con enfermedades graves como la fibrosis quística. Por ello, es fundamental que se garantice la existencia de un sistema sanitario universal, de calidad, público y gratuito, totalmente accesible para las personas que padecen este tipo de enfermedades crónicas", ha señalado la FEFQ.
Así, la federación ha denunciado que el Gobierno de Mariano Rajoy pretenda privatizar el sistema sanitario después de que ya se haya comprobado, en otros países como en Inglaterra, que este modelo supone un "deterioro" de la atención médica debido a que "priman los beneficios económicos" sobre la salud del paciente.
Por otro lado, FEFQ ha mostrado su preocupación por los efectos "negativos" que están provocando las medidas de austeridad y de recorte relacionadas con el copago farmacéutico, la exclusión de la sanidad pública de algunos medicamentos, la Ley de Autonomía Personal y Dependencia, el transporte sanitario no urgente o la integración laboral, en los colectivos más desfavorecidos, como son las personas con discapacidad y las personas con enfermedades raras.
Por todo ello, la federación ha exigido que no se supriman las prestaciones sanitarias y sociales que "tanto han beneficiado" al colectivo a lo largo de estos años ya que, según ha zanjado, "la salud y la esperanza de vida de las personas con fibrosis quística dependen de ello".
