MADRID, 4 Nov. (EUROPA PRESS) -
A menos dos meses de las elecciones generales, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, que reúne a 26 organizaciones nacionales y representa las aspiraciones de más de 10 millones de pacientes, ha publicado un documento que recoge sus principales demandas para la próxima legislatura, donde reclama el desarrollo de una Ley de Protección de la Situación de Cronicidad a la altura de las leyes de Dependencia o Discapacidad.
"La cronicidad, como derecho subjetivo, entendemos que es de urgente protección", afirma en una entrevista a Europa Press el presidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, Tomás Castillo, quien denuncia que, en estos años, no se ha trabajado el concepto de proteger a estos pacientes desde el impacto que produce enfrentarse a una enfermedad cada los días.
A su juicio, "el sistema sanitario viene necesitando un debate profundo", sobre todo teniendo en cuenta que la satisfacción de los pacientes ha descendido y hay un deterioro en la percepción de los servicios. Lo cierto es que los pacientes, si se tienen en cuenta los datos más recientes del Barómetro Es Crónico 2015, tienen cada vez una percepción más negativa de la sanidad pública, esto tiene que ver con los recortes, el aumento de los tiempos de espera y de las listas para ser atendidos por especialistas o en las intervenciones quirúrgicas, así como el retraso en la incorporación de nuevos tratamientos o la atención sanitaria desigual según las comunidades autónomas.
"La preocupación de los pacientes sobre el funcionamiento al Sistema Nacional de Salud (SNS) es cada vez mayor, y, especialmente, en los crónicos porque el sistema, que fue pensado para atender a los enfermos agudos, hace que al final se dependa más de la buena voluntad de los profesionales que de su adaptación a los crónicos", argumenta.
Por este motivo, la Plataforma ha unido a 26 organizaciones de pacientes con implantación estatal con el objetivo de defender la mejor atención posible para tener una calidad de vida digna. Esta unión, que califica de "paso histórico", trabaja como un movimiento que comparte "planteamientos, problemas y objetivos" y, en consecuencia, "una visión que beneficie mejor al conjunto".
Para conseguir una mayor calidad de vida son conscientes de que deben tener una "incidencia política que produzca el cambio necesario". Es el momento del debate de los programas electorales y su intención es abrir el debate político sobre la situación de los pacientes en el SNS. Por este motivo, desde la plataforma se encuentra haciendo una ronda de conversaciones con distintos grupos políticos para que los programas incorporen sus propuestas.
Por el momento, se han reunido con responsables del Partido Socialista y de Ciudadanos que "han acogido muy bien las propuestas", y, en próximos días, esperan cerrar reuniones con el resto. "El PSOE nos ha abierto las puertas para que hagamos nuestras aportaciones a su borrador del programa electoral, y Ciudadanos ha mostrado interés por nuestras propuesta que les parece un avance muy importante como contribución", señala.
5 PROPUESTAS PARA EL 20-D
Lo primero que han planteado es una Ley "en positivo" de Protección de la Situación de Cronicidad estatal, de entidad similar a las leyes de discapacidad o de dependencia ya existentes, ya que consideran que existe una "laguna" en lo que se refiere a la situación de los pacientes crónicos, los cuales "no tienen perspectivas de curación" y están "desprotegidos" en cuanto a los gastos que no están cubiertos en su atención o el "impacto" en sus jornadas laborales.
"En discapacidad hemos avanzado muchísimo en la protección de sus derechos", pero no ha pasado lo mismo en los derechos de los crónicos, que "son pacientes permanentes, que usan el sistema sanitario de forma continuada, y que necesita no tener que luchar con una sociedad que no entiende su enfermedad y le pone dificultades para participar como uno más".
Por poner un ejemplo, "si las bajas laborales se equiparasen a las bajas de maternidad, facilitaría mucho mantener la relación laboral con la empresa, y si logramos que estén activas eso también propicia mejoras en su salud mental. Serían personas menos dependientes".
Desde la plataforma no piden una nueva Ley que genere más gasto, sino que aporte la necesaria protección a las personas que cada día se enfrentan a una enfermedad sin expectativas de curación y el impacto que esto produce en su vida diaria, mediante políticas de protección laboral, formación del paciente, el fomento de la autonomía del crónico, medidas de adherencia al tratamiento, etc.
Por otro lado, solicitan eliminar las diferencias territoriales en la asistencia sanitaria y en el acceso a los tratamientos y medicamentos. Al respecto, existe una "preocupación" entre los pacientes, por ello demanda un modelo de Estado de financiación de la Sanidad finalista, de obligada justificación por las comunidades autónomas, que garantice una cartera de servicios común y la igualdad en el ejercicio del derecho a la salud por todos los ciudadanos.
Las asociaciones también demandan un Plan de Estado que garantice el acceso a los tratamientos innovadores de última generación que esté dotado de un fondo presupuestario para hacer frente a esta demanda, que supone una importante inversión en salud. Plan Estratégico que permitirá paralizar e incluso curar enfermedades que hasta ahora son incurables.
Esta reclamación, que es una constante entre las asociaciones de pacientes, parte de la necesidad de reducir el tiempo en la que estos medicamentos llegan al paciente. "Se demora excesivamente la financiación de los medicamentos (...), proponemos un plan de inversión para que los medicamentos estén a disposición de la gente, al mismo nivel que se hacen planes de infraestructuras o hidrológicos, porque no se entiende que no hagan un plan que plantee los recursos necesario para abordar enfermedades que hasta ahora eran incurables", añade.
Asimismo, considera indispensable garantizar el derecho de todos los pacientes a ser atendidos en igualdad de condiciones en cualquier territorio, evitando los retrasos y trabas burocráticas en la atención en caso de derivaciones o desplazamientos; así como la dispensación de medicamentos en todo el territorio nacional sin distinguir la comunidad autónoma de origen.
En su opinión, "España carece de una normativa clara que garantice el derecho a los traslados entre comunidades", sin embargo los pacientes deben poder moverse entre comunidades "sin trabas administrativas", independientemente de que se busque un nuevo especialista o que se vaya de vacaciones.
La última de sus propuestas es la creación de mecanismos de participación oficial de los pacientes en el Sistema Nacional de Salud, modificando la normativa actual, que se extienda a todos los niveles administrativos (estatal, autonómico y local), que contemple su voz y el voto en la toma de decisiones. "Los pacientes queremos ser participes en las decisiones que tienen que ver con nuestra salud", concluye Castillo.
