MADRID 19 Jun. (EUROPA PRESS) -
La directora ejecutiva de ONUSIDA, Winnie Byanyima, ha instado a Gilead a reducir el precio y hacer más accesible su tratamiento preventivo frente al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) 'Yeztugo' (lenacapavir), de administración bianual, que ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).
ONUSIDA ha explicado a través de un comunicado que Gilead Sciences anunció un precio de venta para 'Yeztugo' en Estados Unidos de 28.218 dólares (24.592 euros) por persona al año. Mientras, un artículo publicado esta semana en 'The Lancet HIV' ha revelado que el lenacapavir genérico podría costar entre 35 y 46 dólares (30 a 40 euros) por persona y año, precio que disminuiría a 25 dólares (21 euros) al año de su lanzamiento, lo que equipararía o incluso reduciría el precio del tratamiento oral estándar actual.
"Es incomprensible cómo Gilead puede justificar un precio de 28.218 dólares", ha aseverado Byanyima, quien ha destacado que la aprobación de lenacapavir es el resultado de décadas de inversión pública, excelencia científica y contribuciones de los participantes en los ensayos clínicos y las comunidades que hacen que este sea un momento "decisivo" que debe ser aprovechado.
"Lenacapavir podría ser la herramienta que necesitamos para controlar las nuevas infecciones, pero solo si tiene un precio asequible y está disponible para todos los que podrían beneficiarse", ha apuntado la directora de ONUSIDA advirtiendo de que si este medicamento mantiene el precio anunciado, "no cambiará nada" en la lucha contra el VIH/sida.
