Novartis presentará en el ASH nuevos trabajos que podrían "transformar" la terapia de patologías hematológicas

Publicado 06/11/2018 18:36:27CET

MADRID, 6 Nov. (EUROPA PRESS) -

Novartis va a presentar en la próxima 60ª Reunión y Exposición Anual de la American Society of Hematology (ASH, por sus siglas en inglés), que se celebrará en San Diego (Estados Unidos) del 1 al 4 de diciembre, y en el 41º Simposio Anual San Antonio Breast Cancer (SABCS), que se celebrará del 4 al 8 de diciembre, nuevas investigaciones que podrían "transformar" la forma de tratar enfermedades hematológicas graves y ciertos tipos de cáncer de mama.

"Novartis Oncología cuenta con un legado dirigido a un propósito basado en el compromiso incesante de ayudar a los pacientes a vivir mejor y más tiempo. La amplitud y profundidad de nuestros datos en estos foros científicos demuestran cómo estamos actuando en nuestra visión de reimaginar el cáncer de forma significativa para los pacientes persiguiendo sin descanso avances científicos y explorando nuevas opciones de combinaciones terapéuticas para ayudar a aquellos que padecen enfermedades difíciles de tratar", ha comentado la CEO de Novartis Oncología, Liz Barrett.

En concreto, la compañía mostrará novedades sobre los resultados de 'Kymriah' (tisagenlecleucel) en pacientes adultos en recaída o refractarios (r/r) con linfoma B difuso de célula grande (LBDCG) y pacientes pediátricos y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) r/r; así como un nuevo análisis 'post-hoc' del estudio 'SUSTAIN' ha evaluado crizanlizumab en pacientes con enfermedad de células falciformes.

También, mostrará los primeros datos reportados para el compuesto en investigación asciminib (ABL001) en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) con mutación genética T315I que causa resistencia a la mayoría de los inhibidores de tirosina quinasa BCR-ABL (ITC) aprobados para tratar la LMC; nuevos datos del tratamiento de combinación de dabrafenib y trametinib en leucemia de células pilosas (LCP); y datos que evalúan 'Revolade' (eltrombopag) en pacientes con trombocitopenia inmune primaria (PTI).

Otros trabajos que va a presentar son: resultados finales de la Encuesta de Impacto Mundial de la PTI (I-WISh) sobre la carga de la enfermedad y su impacto en la calidad de vida y la productividad de los pacientes; nuevos análisis de 'Rydapt' (midostaurina) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con mutación en FLT3; nuevos datos de 'Exjade' (deferasirox) en pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo bajo e intermedio 1 y sobrecarga férrica crónica; y nuevos datos de 'Jakavi' (ruxolitinib) en pacientes con policitemia vera resistentes o intolerantes a la hidroxiurea.

Los datos adicionales presentados en ASH incluyen respuestas completas en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) recurrente/refractaria con un régimen de dosificación semanal de XmAb14045, un anticuerpo biespecífico que se une a las células T de CD123 x CD3: resultados iniciales de un estudio de fase 1.

Finalmente, Sandoz, una división de Novartis, presentará datos de los biosimilares de la compañía pegfilgrastim, filgrastim y rituximab: simulación de costes para Estados Unidos de la hospitalización por neutropenia febril por fracaso del inyector corporal de pegfilgrastim, comparado con una inyección individual de pegfilgrastim e inyecciones diarias con filgrastim de referencia y biosimilar en linfoma no Hodgkin; y rituximab subcutáneo frente a intravenoso en linfoma no Hodgkin tratado con R-CHOP: modelo económico para Estados Unidos.

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