BARCELONA, 19 Abr. (EUROPA PRESS) -
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han constatado que una pequeña molécula, la Nutlina-3a, antagonista de la proteína MDM2, estimula la vía de señalización celular de otra proteína --la p53-- por la que induce la muerte celular y la pérdida de capacidad proliferativa en cáncer cerebral, lo que frena su crecimiento.
El estudio, publicado en la revista 'PLOS One', se ha basado en el tumor cerebral más común y más agresivo en adultos, el glioblastoma multiforme.
Pese a los esfuerzos en nuevos tratamientos como la innovación tecnológica en neurocirugía, la radioterapia y ensayos clínicos con nuevos agentes terapéuticos, la mayoría de los pacientes mueren dos años tras su diagnóstico.
La coordinadora del estudio e investigadora del Idibell y la Universitat de Barcelona (UB), Avelina Tortosa, ha explicado que uno de los objetivos de su grupo es "encontrar sustancias que sensibilicen a las células tumorales a la radioterapia para que el tratamiento sea más eficiente".
Se ha comprobado que varias alteraciones genéticas promueven el crecimiento, la invasión y la resistencia a estímulos que inducen la muerte celular programada (apoptosis).
En este sentido, el proyecto piloto TCGA (The Cancer Genoma Atlas) ha secuenciado el genoma de hasta 25 glioblastomas constatando que el 14% de los pacientes presentan un aumento en la expresión de MDM2 y un 35% tienen alteraciones en la expresión de la proteína p53 (inductora de la apoptosis).
En conclusión, los resultados del estudio sugieren que los fármacos antagonistas del MDM2 pueden ser nuevas opciones terapéuticas para el tratamiento de pacientes de glioblastoma.
(EUROPA PRESS CATALUNYA)
BA SAN 20110419173052 CFP/NCB
