MADRID, 8 Sep. (EUROPA PRESS) -
Más del 62 por ciento de las personas que sufren migraña se sienten estigmatizadas y ocultan la enfermedad cuando tienen que explicar el motivo por el no pueden acudir al trabajo o a un evento social, según ha informado la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE).
Con motivo del Día Mundial de la celebración, el 12 de septiembre, del Día Internacional de la Acción contra la Migraña, la asociación ha lamentado este porcentaje y ha recordado que la migraña es una enfermedad neurológica que afecta a aproximadamente cinco millones de personas en España, y que se considera la primera causa de discapacidad entre las personas de 16 y 50 años.
Las crisis se caracterizan por episodios de dolor que pueden durar hasta tres días y que suelen estar acompañados de hipersensibilidad a la luz, al ruido, a los olores y que empeoran con la actividad física de rutina (caminar, por ejemplo).
Además, los pacientes pueden tener náuseas, incluso vómitos, y aproximadamente un 30 por ciento sufren un fenómeno denominado aura, siendo más común el visual, el cual impide al paciente leer, conducir o desempeñar con normalidad sus actividades.
Asimismo, AEMICE ha indicado que también frecuente que algunos afectados describan un gran cansancio o dificultad para concentrarse al final de las crisis de migraña. Todo esto explica el motivo por el que la migraña es el tipo de cefalea que más impacto tiene en el trabajo, con una reducción de la jornada laboral superior a 12 horas semanales en el 10 por ciento de los trabajadores afectados.
Sin embargo, y a pesar de estos datos, la asociación considera que la migraña suele ser banalizada e invisibilizada por parte de la sociedad. "La migraña no es un simple dolor de cabeza porque se caracteriza por una cefalea muy intensa y muy incapacitante. Muchas personas que no conocen la enfermedad consideran que el dolor no es incapacitante o que se debe a malos hábitos de la persona. Sin embargo, es una enfermedad neurológica que tiene una base genética, que aparece de forma inesperada y condiciona enormemente la vida laboral, social y familiar de las personas que la padecen", ha explicado el neurólogo de la Clínica Universidad de Navarra y coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (GECSEN), Pablo Irimia.
UNA CAMPAÑA PARA QUE LA SOCIEDAD CONOZCA LA ENFERMEDAD
Con el fin de mejorar la visibilidad de la migraña, AEMICE ha lanzado la campaña 'Invisibles' con la que, a través del 'hashtag' '#hazvisiblelamigraña', pretende hacer un llamamiento a la sociedad para que conozca la enfermedad y se visibilice a los pacientes.
La iniciativa también incluye una llamada a la acción a la población para que, quien lo desee, exprese públicamente su compromiso para visibilizar a la migraña. La campaña irá acompañada de un vídeo de concienciación sobre la falta de reconocimiento de la patología que sufren las personas con migraña por parte de la sociedad y la necesidad de la implicación.
"Lo peor lo sufren los pacientes con migraña crónica, quienes sufren más de 15 días de migraña al mes. A pesar de la discapacidad, los órganos públicos responsables no reconocen la discapacidad que provoca la migraña y su consecuente incapacidad laboral que puede suponer en muchos de esos casos. No podemos ser 'INVISIBLES' durante más tiempo. Ya es suficiente con la enfermedad que padecemos", ha subrayado la presidenta de AEMICE, Isabel Colomina.
Asimismo, AEMICE celebrará el próximo 12 de septiembre en Madrid la Jornada conmemorativa del Día Internacional de Acción contra la Migraña, en la que participará el ministro de Sanidad, José Miñones, así como neurólogos, médicos de Atención Primaria, pacientes, enfermeras, psicólogos e investigadores.
