Más del 60% de europeos que padecen enfermedad neurológica rara aún no han sido diagnosticados

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Publicado: lunes, 28 febrero 2022 10:42

MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) -

Más de un 60 por ciento de los europeos que padecen una enfermedad neurológica rara aún no han sido diagnosticados, según cifras de la Red Europea de Referencia sobre Enfermedades Neurológicas Raras (ERN-RND) que ha citado la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra este lunes 28 de febrero.

Más de 400 millones de personas en todo el mundo padecen una de las más de 7.000 enfermedades raras descritas hasta la fecha, de las cuales más del 50 por ciento son enfermedades neurológicas o que cursan con afectación neurológica.

En Europa, una enfermedad se considera rara si afecta a menos de 1 persona de cada 2.000. Aunque las enfermedades raras tienen una prevalencia baja, el número total de pacientes es muy alto, ya que afecta al 6-8 por ciento de la población, lo que equivale a que existen unos 3 millones de pacientes en España.

Además, y según datos de Orphanet (la base de datos europea sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos), casi el 85 por ciento de las enfermedades raras que se han identificado en Europa tienen una prevalencia menor a 1 persona por cada 1 millón, lo que implica que la gran mayoría de las enfermedades raras son ultrarraras.

En España, se estima que una persona afectada por una enfermedad rara tarda de media unos 5 años en obtener un diagnóstico y el 20 por ciento tarda hasta 10 años en ser diagnosticado.

"Las enfermedades neurológicas raras son un grupo heterogéneo de trastornos que afectan al sistema nervioso central o periférico y al músculo, y representan casi el 50 por ciento de todas las enfermedades raras. Teniendo en cuenta que el 80 por ciento de las enfermedades raras son de origen genético, el diagnóstico de las enfermedades raras ha evolucionado muchísimo durante la última década con la introducción de la genómica y el descubrimiento de un gran número de alteraciones genéticas causantes de las mismas, si bien los genes responsables aún no se han identificado en muchas de ellas. Esta complejidad explica por qué muchos pacientes tardan tanto tiempo en recibir un diagnóstico correcto o no lo llegan a obtener", explica la doctora Maria Jesús Sobrido, Coordinadora del Grupo de Estudio de Neurogenética y Enfermedades Raras de la SEN.

A la demora en el diagnóstico se une la ausencia de tratamiento para muchas de ellas. Alrededor del 40 por ciento de los afectados por una enfermedad rara no dispone de ningún tratamiento adecuado para su enfermedad y sólo un 5 por ciento de estas enfermedades, aproximadamente, tiene actualmente tratamiento curativo. El número anual de nuevos tratamientos aprobados para enfermedades raras sigue siendo muy bajo.

"La mayoría de las enfermedades raras tienen manifestaciones clínicas variables y complejas, lo que dificulta su abordaje, junto con la escasez de centros expertos y los limitados recursos destinados a la investigación de las mismas. Investigar en enfermedades raras es esencial para identificar dianas terapéuticas y para el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico. Por esa razón, la coordinación de recursos, así como la implantación de programas de formación e investigación, son aspectos prioritarios para la SEN", apunta Sobrido.