Logran desarrollar anticuerpos que bloquean la entrada del virus del Ébola en células humanas

Publicado 03/06/2019 18:09:37CET
IRSICAIXA

El virus usa para infectar la misma proteína con la que entra el VIH

BARCELONA, 3 Jun. (EUROPA PRESS) -

Investigadores del Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa han descubierto que virus de la familia del Ébola comparten con el VIH una de las rutas de entrada en las células mieloides del sistema inmunitario y han diseñado anticuerpos que bloquean totalmente esta vía.

El trabajo, publicado en 'Nature Microbiology', ha demostrado que los virus de la familia Filociridae, que engloba diferentes especies del Ébola y otros que causan fiebres hemorrágicas --como el de Marburg-- utilizan una proteína (la Siglec-1) para penetrar en estas células, la misma que utiliza el VIH para invadirlas, como descubrió el mismo equipo investigador en 2012.

La clave de estos nuevos anticuerpos es que "serían útiles independentientemente de la especie del virus que surgiera", ha explicado el primer autor del trabajo, Daniel Perez-Zsolt, que ha añadido que han experimentado con virus de la especie Zaire de Ébola y del virus de Marburgo, y en todas ocasiones han visto el efecto bloqueador.

A la vez, el estudio ha detectado que "otros receptores que se suponía que tenían un papel importante no tienen una contribución tan clara en la infección de las células mieloides del sistema inmunitario, ha añadido Perez-Zsolt en un comunicado el IrsiCaixa --impulsado por La Caixa y la Generalitat--.

Los investigadores han trabajado con partículas virales sintéticas que imitan la estructura del virus (VLP, en sus siglas en inglés) pero no tienen su capacidad infecciosa, y han demostrado que los anticuerpos bloquean la entrada del Ébola en las células mieloides, experimentado con células de las que afecta el virus antes de expandirse por el cuerpo --dendríticas, inmunitarias y monocitos--.

El Ébola dificulta su abordaje porque no puede preverse qué especie emerge en cada brote: "Una forma de evitar este escollo es diseñar una terapia contra los receptores virales de la célula, que no cambian. Pero para ello hace falta conocer cuáles son estos receptores, y ahora hemos encontrado uno nuevo" contra el que han diseñado anticuerpos, ha explicado la colíder Nuria Izquierdo-Useros.

El próximo paso será probar los anticuerpos con virus reales en modelos animales y en laboratorio de nivel 4 de bioseguridad --el máximo existente y necesario para trabajar con virus con esta capacidad infecciosa-- y, si se confirman los resultados, podrían usarse estos anticuerpos para prevenir o tratar combinados con otros fármacos, porque esta proteína no es la única vía de infección.

"CERRAR TODAS LAS VÍAS"

El investigador Icrea y jefe del grupo que ha liderado el trabajo, Javier Martínez-Picado, ha afirmado: "Un antiviral contra el Ébola tiene que ser eficaz contra todas las puertas de entrada del virus, y éstas aún no han sido totalmente identificadas. Hace falta cerrar todas las vías de entrada" y de momento lo han logrado con una.

El Ébola es una enfermedad hemorrágica grave que no cuenta con tratamiento y resulta mortal en cerca del 50% de los casos, y actualmente se están probando vacunas y anticuerpos en fase experimental dirigidos contra una especie del virus, la Zaire, pero otras variantes no están cubiertas y podrían causar brotes.

Los autores también han colaborado en este estudio con el grupo dirigido por Leonor Kremer en el Centro Nacional de Biotecnología de Madrid, que pertenece al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Csic).