BILBAO 22 Abr. (EUROPA PRESS) -
Un equipo de investigadores de la UPV/EHU, junto con investigadores del Hospital Clínico de Barcelona, ha publicado una revisión bibliográfica que resume los datos que existen en la actualidad sobre los marcadores del cáncer de páncreas, y que ha publicado en la revista especializada 'Clinica Chimica Acta'.
Según informa la entidad en un comunicado, el estudio lo ha liderado Marta Herreros Villanueva a través de un programa que tiene Luis Bujanda, ambos trabajadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), en el Hospital Donostia y el Instituto Biodonostia de la Universidad del País Vasco UPV/EHU.
Se trata de un trabajo importante que ordena la información existente sobre los marcadores de la enfermedad. "En el páncreas se pueden desarrollar varios tipos de cáncer, pero el comúnmente llamado cáncer de páncreas es el adenocarcinoma ductal de páncreas, que es el más común. Como un 90-95 por ciento del los cánceres en el páncreas son adenocarcinomas", ha señalado Marta Herreros, la principal autora del trabajo.
La células ductales del páncreas forman unos ductos o tubos que transportan lo que producen otro tipo de células del páncreas, las células acinares. En el adenocarcinoma ductal, las células forman muchos más ductos de lo normal. Esto lleva a la formación de tumores.
Este adenocarcinoma no está entre los tipos más frecuentes de cáncer, pero sí entre los que tienen mayor tasa de mortalidad. Y la razón para ello está clara para los investigadores. "El hecho que hace que el cáncer de páncreas sea diferente a otros tipos de tumores es que cuando se detecta es muy tarde", ha indicado Herreros.
Según ha señalado, la causa no es que las células de un tumor de páncreas crezcan más rápidamente que las de otro tipo de tumores, sino porque "las técnicas que tenemos para detectarlo no nos permiten hacerlo de forma temprana". Se estima que la enfermedad tarda varios años en desarrollarse, quizá entre cinco y diez años, pero no suele poder diagnosticarse hasta la última fase.
Asimismo, hay dos grandes dificultades que hacen difícil el diagnóstico la complicada accesibilidad del páncreas y la carencia de buenos marcadores de la enfermedad.
Por un lado, el páncreas es un órgano interno lo que hace complicado llegar hasta él. "Con una endoscopia, por ejemplo, puedes acceder a un tumor de colon fácilmente; a un tumor de mama también puedes acceder fácilmente con una mamografía y verlo. Pero acceder al páncreas es complicado. Por eso, cuando se diagnostica suele ser tarde; no hay una técnica que te permita ir directamente al páncreas y ver lo que hay ahí", ha señalado Herreros.
Por otro lado, no existe realmente un marcador específico y fiable que indique la presencia de un adenocarcinoma. Actualmente, el diagnóstico se realiza gracias al marcador llamado CA19-9, un glicoproteína presente en el torrente sanguíneo de muchos enfermos de cáncer de páncreas. Este marcador es un estándar a nivel mundial: es la molécula que los médicos buscan en los análisis de sangre para intentar detectar el cáncer de páncreas.
"El CA19-9 es el marcador que está establecido a nivel mundial. Luego, a nivel experimental hay algunas de las moléculas que hemos publicado, pero son solamente ensayos clínicos; no es una rutina que a los pacientes se les evalúen con esas otras moléculas", ha subrayado Herreros.
Sin embargo, el CA19-9 no es un marcador muy bueno, porque ni es específico ni es sensible. "No es muy útil para cáncer de páncreas porque hay pacientes que aun teniendo el páncreas no lo tienen muy elevado, lo tienen en rangos normales, y pacientes con esa proteína elevada no tienen cáncer de páncreas. Pueden tener pancreatitis u otro tipo de tumores", ha explicado Herreros.
Eso hace que el pronóstico no sea preciso y el diagnóstico a través del análisis del marcador CA 19-9 sea en muchos casos demasiado tardío.
Es por eso que es crucial para el diagnóstico de la enfermedad buscar otros marcadores. "En eso estamos" dice Herreros. "Pero es muy complicado y no hay muchas muestras ni muchos pacientes para analizar, por la elevada mortalidad del cáncer y porque muchos pacientes no se operan, y, por tanto, no obtenemos muchas muestras del tejido canceroso. Además, Hasta ahora tampoco había mucho dinero para investigar esta enfermedad".
