MADRID, 28 Jun. (EUROPA PRESS) -
Investigadores de la empresa DeCODE en Reykjavik (Islandia) han descubierto variantes genéticas comunes están asociadas con un mayor riesgo de cálculos renales. Los resultados del estudio se publican en la edición digital de la revista 'Nature Genetics'.
Los cálculos renales son un trastorno común en Occidente y, aunque tienen un componente hereditario claro, aún no se han descubierto factores de riesgo genéticos comunes.
Los científicos, dirigidos por Gudmar Thorleifsson, examinaron los genomas de 46.283 individuos y descubrieron que variantes comunes en el gen CLDN14 estaban asociadas con los cálculos renales.
Los individuos con ciertas variantes de CLDN14 tienen un mayor riesgo de desarrollar cálculos en comparación con individuos que no tienen las variantes asociadas al riesgo.
El gen CLDN14 codifica una proteína que probablemente regula funciones celulares importante en el riñón. Los investigadores señalan que se necesitan más investigaciones para determinar cómo esta proteína podría afectar a la formación de cálculos en los riñones.
