MADRID, 12 Dic. (EUROPA PRESS) -
Investigadores de la Universidad de Oxford en Reino Unido han identificado una variante genética asociada con el riesgo de endometriosis, un trastorno en el que los tejidos que cubren el útero crecen en otras áreas del cuerpo. Los resultados del estudio se publican en la edición digital de la revista 'Nature Genetics'.
La endometriosis afecta a aproximadamente entre un 6 y un 10 por ciento de las mujeres en edad reproductiva y sus síntomas incluyen dolor pélvico, periodos menstruales dolorosos e infertilidad.
Los científicos, dirigidos por Krina Zondervan, informan de un análisis de 5.586 pacientes con endometriosis quirúrgica confirmada. Los autores han descubierto que una localización genética en el cromosoma 7p15.2 está asociada con la endometriosis en las mujeres de los ancestros europeos.
