MADRID 4 Feb. (EUROPA PRESS) -
Un estudio internacional con participación española ha permitido detectar en pacientes con cáncer gástrico que la proteína CHK2 actúa como "escudo protector" y provoca resistencia frente a la quimioterapia, uno de los tratamientos más habituales contra esta enfermedad, al reparar las lesiones provocadas por el cisplatino en las células tumorales.
Sin embargo, han descubierto que el uso inicial de otro fármaco, paclitaxel, destruye la proteína CHK2 y hace posible el ataque del cisplatino al cáncer.
En el trabajo, cuyos resultados se publican en el último número de la revista 'Apoptosis', han participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el Centro Oncológico Clara Campal.
"Este trabajo demuestra la importancia de seguir un orden adecuado en la administración de los fármacos que intervienen en la quimioterapia, ya que hemos visto que la aplicación de paclitaxel primero y de cisplatino después mejora el rendimiento del tratamiento", ha explicado la investigadora del Instituto de Investigaciones Biomédicas, centro mixto del CSIC y la UAM, Rosario Perona.
El tratamiento de las metástasis del cáncer gástrico se fundamenta en el uso de quimioterapia, que presenta efectos diferentes en función de cada paciente, aunque algunos tumores son muy resistentes a los tratamientos más habituales.
Los investigadores siguen trabajando en la posibilidad de aplicar rápidamente estos hallazgos al diagnóstico precoz de la resistencia a los tratamientos convencionales y a la obtención de esquemas de tratamientos más eficientes y menos tóxicos.
"La ventaja de poder identificar que pacientes se beneficiarían de esta combinación representaría un tratamiento personalizado que resultaría en una mejora en la calidad de vida de los pacientes", ha añadido Cristóbal Belda-Iniesta, responsable de los programas de Pulmón y Neuroncológico de HM Hospitales.
No obstante, otra de las autoras del estudio, la profesora de la UAM Isabel Sánchez-Pérez, ha informado de que la investigación continúa y ahora el siguiente paso será "la identificación de otros fármacos que provoquen la desaparición de CHK2 en las células, así como de tratamientos mas eficaces en los casos en los que se ha producido metástasis".
