MADRID, 6 Feb. (EUROPA PRESS) -
Hematólogos y pacientes reunidos en una nueva edición del Observatorio de Hematología (ODH), organizado por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) bajo el título 'Tratamientos innovadores frente al cáncer de la sangre: del laboratorio a la farmacia', han solicitado que se rebaje el tiempo de acceso a los nuevos tratamientos.
"El recorrido que realiza un medicamento desde su origen en el laboratorio hasta llegar a la farmacia del hospital es muy largo. En el caso de España, el organismo que aprueba los fármacos, en base a los resultados obtenidos en los ensayos clínicos, es la Agencia Europea del Medicamento, y a continuación, el Ministerio de Sanidad evalúa esta decisión, determinando su inclusión o no en la cartera del Sistema Nacional de Salud, o modificando su uso. En caso afirmativo, fija su precio. Este proceso se dilata en el tiempo, produciendo un alto impacto en los pacientes", ha dicho el hematólogo y coordinar de la Unidad de CAR-T del Hospital Vall d'Hebron (Barcelona), Pere Barba.
En otros países europeos, como es el caso de Alemania, los fármacos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento están disponibles para los pacientes de forma prácticamente inmediata, cuando en España el tiempo medio de espera está por encima de los 12 meses. Además, el porcentaje de tratamientos aprobados que pasan a estar disponibles en Alemania es muy alto (el 85%, aproximadamente), mientras que en España se sitúa en torno al 60 por ciento.
Estos tiempos de espera pueden llegar a los tres años, en algunos casos, o incluso, hay fármacos con valor terapéutico demostrado que no llegan a ser financiados, a pesar de que sí lo estén en países de nuestro entorno.
"Un paciente de mieloma múltiple vive contrarreloj, para nosotros el tiempo es fundamental. Una media de un año de espera puede suponer estar vivo o no. Esta enfermedad es tratable, pero muy impredecible, y es habitual sufrir recaídas con las que vamos agotando líneas terapéuticas. Por eso es tan importante para nosotros poder disponer de nuevos tratamientos con valor terapéutico a los que poder recurrir. Es desesperante ver que están aprobados por las agencias reguladoras, pero que aún no están disponibles en España", ha denunciado Pepe Monge, paciente de mieloma múltiple.
A estos tiempos de espera hay que añadir la llegada de estos fármacos a las comunidades autónomas, que son las que deben financiarlos en la gran mayoría de casos, y que pueden añadir condiciones adicionales o restringir ciertas indicaciones. "Esta inequidad entre comunidades autónomas es frustrante para los pacientes, pero no sólo para nosotros, también para los especialistas", ha recalcado Monge.
Respecto a los informes de posicionamiento terapéutico, Barba ha cuestionado que no siempre se cuente con los principales expertos para su elaboración, además de ser documentos "muy rígidos", que una vez se firman por el Ministerio de Sanidad, es "prácticamente imposible modificarlos", aunque la evidencia científica cambie".
Finalmente, Monge ha defendido de la participación de los pacientes en los comités de posicionamiento terapéutico. "Desgraciadamente, a día de hoy, nuestro colectivo no tiene voz en estos comités, cuando nosotros somos parte activa de todo el proceso desde el inicio, desde el ensayo clínico. Por ello, reclamamos que se nos escuche, al igual que se debe escuchar al colectivo médico y a la industria farmacéutica, y no solo basar las decisiones en criterios económicos", ha zanjado.
