Fundación Humans y pacientes lanzan un informe para humanizar la atención en personas con psoriasis

Publicado: miércoles, 16 octubre 2019 17:23

MADRID, 16 Oct. (EUROPA PRESS) -

Fundación Humans, Acción Psoriasis y Lilly han presentado este miércoles el informe 'Por una atención sanitaria más humanizada de las personas con psoriasis', que tiene como objetivo mejorar la atención de las personas con psoriasis, con un abordaje "más humano, eficiente y sostenible".

Durante un año, un equipo de trabajo multidisciplinar formado por personas con psoriasis y profesionales sociosanitarios ha trabajado para conocer el estado actual de la atención a esta enfermedad autoinmune. El grupo ha estado coordinado por Pablo de la Cueva, dermatólogo del Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid) y presidente de la Sección Centro de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), y por Blanca Fernández-Lasquetty, patrona de la Fundación Humans.

En una primera fase, este grupo interprofesional observó el estado actual de la atención a las personas con psoriasis en España. Tras esta acción, se identificaron unas medidas de humanización contempladas en guías y protocolos de actuación. Después, se realizaron distintos grupos focales con pacientes o familiares de pacientes que señalaron una serie de necesidades que existían y que el sistema sociosanitario español no cubría.

En general, los pacientes participantes piden más tiempo, más información, que los tratamientos sean más personalizados, poder identificar a los profesionales sanitarios y eliminación del estigma y la discriminación por su enfermedad. También señalaron que les hubiera gustado disponer de más revisiones, que la derivación al médico especialista no se demorara, que el horario de tratamiento tópico o fototerapia fuera más amplio así como el de atención en la farmacia hospitalaria. Igualmente, reclaman mayor cobertura psicológica o de un dermatólogo de referencia ante las visitas a Urgencias.

Como soluciones para mejorar su experiencia, los pacientes han propuesto una serie de medidas que se han desglosado en un decálogo de recomendaciones, como la creación de unidades interdisciplinares en los hospitales, aumentar la formación tanto de lo profesionales como de las personas que la padecen y su entorno, favorecer la detección precoz de comorbilidades (cardiacas, endocrinas, psicológicas, etc.), más formación sobre tratamientos disponibles, o información "rigurosa y con lenguaje cercano".

"Este es el punto de partida. Seguiremos trabajando para su plena implementación, convencidos de que mejorará la calidad de vida de los pacientes, la adherencia al tratamiento y la asistencia sanitaria", ha explicado el director gerente de Acción Psoriasis, Santiago Alfonso.

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