La FEPNC pide un estudio que refleje el número de niños y adolescentes con cáncer que tienen reconocida la discapacidad

Miembros De FEPNC  En La Jornada 'Encuentros Sociales 20/20'
FEPNC
Actualizado: martes, 22 mayo 2012 15:33

MADRID, 22 May. (EUROPA PRESS) -

La Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (FEPNC) ha solicitado la elaboración de un estudio que determine cuántos de los niños y adolescentes con cáncer tratados en España tienen reconocida la condición de discapacidad.

En el marco de los 'Encuentros Sociales 20/20' organizados por Servimedia Comunicación, la presidenta de la FEPNC, Pilar Ortega, ha recordado que uno de los objetivos prioritarios de este colectivo es lograr que la atención pediátrica se amplíe hasta los 18 años, frente a los 14 actuales.

Además, ha destacado la necesidad de que los niños y adolescentes afectados de cáncer de menores de 18 años sean tratados en Hospitales de Referencia con Unidades multidisciplinarias de Onco-Hematología Pediátrica. "Se trata de que los adolescentes de 14 a 18 años dispongan de espacios adecuados para ellos y no tengan que estar hospitalizados junto a los adultos", ha comentado.

Asimismo, otras de las propuestas de esta entidad son crear protocolos de actuación para coordinar a los profesionales de Atención Primaria con los de Especializada, realizar campañas destinadas a Atención Primaria para una detección precoz del cáncer infantil, crear un Registro Nacional y que se reconozca la necesidad de atención psicológica a los pacientes y sus familias.

"El cáncer impresiona muchísimo porque está relacionado con la muerte pero hay que dar una pizca de esperanza ya que el 80 por ciento de los niños se curan. Por ello es bueno dar visibilidad al cáncer infantil porque es una realidad", ha asegurado la presidenta de FEPNC.

Por su parte, la jefa de la Unidad de Oncología Pediátrica del Hospital Infantil La Paz, Purificación García-Miguel, ha señalado que la atención que se ofrece en España a los niños con cáncer está en un primer nivel en cuanto a tratamiento y diagnóstico. "El tratamiento es el mismo que puedan recibir en Alemania, los medios y la experiencias son iguales", ha indicado.

En el encuentro también se ha abordado la repercusión de los ajustes sanitarios en los presupuestos con los que cuentan las asociaciones. A juicio de la coordinadora de la Asociación de Padres de Niños con Cáncer de la Comunidad Valenciana, Amparo Jiménez, la clave está en "gestionar bien" todos los recursos que se tienen a nivel sanitario. "Quiero pensar que vamos a eso y que en la cartera de servicios básicos no se va a mermar la atención", ha apuntado.

Por último, José Luis Atienza, un joven que ha superado el cáncer, ha expuesto su experiencia desde el día en que le diagnosticaron cáncer con 15 años. Según ha explicado, lo peor es pasar por el tratamiento, por lo que ha señalado la importancia de un diagnóstico y un tratamiento "precoz". "Lo importante es tener una buena actitud y ser optimista", ha concluido.