MADRID, 18 Dic. (EUROPA PRESS) -
La Federación Española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) destacó la necesidad de crear en España un registro de pacientes ante la falta de todo tipo de datos oficiales sobre el impacto de esta enfermedad evidenciada en el Eurobarómetro 2008 de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP, según sus siglas en inglés), informó dicha entidad con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple que se celebra hoy, 18 de diciembre.
Según datos de esta entidad, se estima que en España hay unas 40.000 personas que padecen Esclerosis Múltiple de ahí que, dado el impacto de la enfermedad, sea necesario ofrecer un importante abordaje de estos pacientes. En virtud del Eurobarómetro, FELEM también criticó la falta de interlocución oficial del grupo de pacientes con el Gobierno como asesores en los temas de Esclerosis Múltiple a la hora de plantearse iniciativas que les afecten, incluidos temas sobre medicamentos.
Asimismo, consideran necesario que exista una financiación estatal en cursos sobre autogestión de la enfermedad para pacientes en Esclerosis Múltiple, un certificado especifico de formación en Esclerosis Múltiple para profesionales de la salud, así como financiación pública en adaptaciones del hogar para personas con Esclerosis Múltiple.
