MADRID, 19 Jul. (EUROPA PRESS) -
Expertos reunidos en la 13 edición del curso 'Cell therapy from the bench to the bedside and return', organizada por la Universidad de Murcia, en colaboración con la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y la Red de Terapia Celular (TerCel) del Instituto de Salud Carlos III, han solicitado a las autoridades sanitarias mejorar la dotación de convocatorias de ensayos clínicos con terapias avanzadas no comerciales.
"La gran inversión pública en infraestructuras y en redes de investigación cooperativa (como TerCel) debe seguir potenciándose para que continúe la producción científica y la generación de medicamentos celulares", ha dicho el coordinador de TerCel y jefe del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Murcia), José María Moraleda.
Y es que, tal y como se recoge en el Libro Blanco de la Terapia Celular en España nuestro país fue líder europeo en el desarrollo de terapias celulares hasta 2010, ocupando en la actualidad el cuarto puesto del ranking. "Las causas están directamente relacionadas con el enorme descenso de la financiación como consecuencia de la crisis económica. A pesar de contar con las infraestructuras y el talento científico para recuperar ese liderazgo, se necesita una apuesta financiera firme por parte de las administraciones y un programa claro de colaboración entre las autoridades sanitarias, el mundo académico, las asociaciones de pacientes y la industria farmacéutica", ha dicho el experto.
A pesar de ello, el doctor ha asegurado que el futuro de la terapia celular en la Unión Europea, en general, y en España, en particular, es "muy esperanzador", recordando que el desarrollo de las terapias CART constituye una "verdadera revolución" científica, tecnológica y social, que permite "alumbrar" la esperanza de la curación del cáncer.
Del mismo modo, durante el curso se ha hecho especial hincapié en las novedades y puntos críticos de las terapias avanzadas, especialmente, de las células CART. "Los datos actuales en pacientes con leucemia linfoblástica aguda y en linfomas B difusos de células grandes en etapas muy avanzadas son muy esperanzadores, con unas tasas de remisión completa del 80 o 90 por ciento y de 40 o 60 por ciento respectivamente", ha dicho Moraleda.
De hecho, prosigue, aunque se necesite más tiempo de seguimiento para confirmar definitivamente estos datos, los resultados son indicativos de que se está frente a una innovación terapéutica disruptiva que puede curar a un porcentaje sustancial de pacientes con hemopatías malignas y con un "enorme" potencial de desarrollo, siendo "altamente probable" que sus resultados en etapas precoces de la enfermedad sean "aún mejores".
Recientemente se han publicado datos de estudios en los que pacientes con mieloma múltiple muy avanzado fueron tratados con células CART y en los que se obtuvo una buena respuesta. "En nuestro país, antes de que acabe el año, se pondrá en marcha un ensayo clínico con un CAR anti-BCMA diseñado y manufacturado en el Hospital Clinic de Barcelona, para el tratamiento de pacientes con mieloma y en el que intervendrán cinco centros. Esperamos que la indicación de CART para el tratamiento de este tipo de cáncer hematológico sea aprobada en un futuro inmediato", ha dicho el experto.
Finalmente, durante el encuentro se ha analizado el trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) el cual representa, hasta el momento, la terapia celular por excelencia. En este sentido, el doctor Moraleda ha asegurado que su futuro pasa por su combinación con otras terapias utilizadas antes, durante y después de su aplicación, ya sean pequeñas moléculas, nuevos anticuerpos monoclonales ligados o no a tratamientos antitumorales, inhibidores de punto de control o células CART.
