BARCELONA, 15 Jun. (EUROPA PRESS) -
Las mutaciones genéticas que causan las enfermedades complejas más predominantes en diferentes poblaciones humanas aparecieron antes de la diferenciación entre europeos y asiáticos, lo que hace que ambos grupos tengan el mismo riesgo de padecerlas, según pone de relieve un trabajo del Instituto de Biología Evolutiva de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).
El trabajo, que publica este jueves la revista 'Plos Genetics', encuentra una "gran concordancia" entre los genes e incluso entre las variantes genéticas implicados en 27 enfermedades complejas como la diabetes, la esquizofrenia, varios tipos de cáncer y asma, entre otras, ha informado el instituto en un comunicado.
Los investigadores han llevado a cabo el estudio comparativo más grande hecho hasta el momento sobre la arquitectura genética de enfermedades en diferentes poblaciones humanas, y concluyen que los humanos están "unidos en la salud y en la enfermedad" indistintamente del grupo étnico al que pertenecen.
Los resultados han sido posibles por la "revolución" que ha supuesto el poder escanear de manera simultánea millones de variantes genómicas y comparar la frecuencia entre enfermos y personas sanas, ya que si bien hace pocos años solo se conocían cuatro genes implicados en la diabetes tipo I, ahora se sabe que son más de 40.
Conocer estos genes permite diseñar nuevos fármacos e incluso poner en alerta a personas que tengan más riesgo de sufrir según qué enfermedades, y aunque la mayoría de los estudios genéticos se ha hecho en poblaciones de origen europeo, los investigadores apuntan a que este trabajo establece que las mutaciones genéticas son compartidas por la mayor parte de la humanidad.
