MADRID, 10 Jul. (EUROPA PRESS) -
La Comisión Europea ha autorizado el uso de la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente, comercializada por Pfizer como 'Prevenar 13', para su uso en adultos de entre 18 y 49 años para la inmunización activa de la prevención de la enfermedad neumocócica invasiva causada por los serotipos de 'streptococcus pneumoniae' incluidos en la vacuna.
Aprobada anteriormente en la Unión Europea (UE) para su uso en niños desde las seis semanas hasta los 17 años, así como en adultos a partir de los 50 años, 'Prevenar 13' es ahora la única vacuna antineumocócica en la Unión Europea que ofrece protección contra la enfermedad invasiva desde la infancia hasta la edad adulta.
La decisión de la Comisión Europea de aprobar esta ampliación de la edad para 'Prevenar 13' se ha producido tras la presentación y revisión de los datos de un ensayo de fase 3 abierto que analizaba el uso de la vacuna en adultos sanos de entre 18 y 49 años.
Este estudio ha demostrado que esta vacuna es, como mínimo, igual de inmunogénica en este grupo de edad que en el de los adultos de entre 60 y 64 años un mes después de la vacunación. Además, 'Prevenar 13' ha mostrado un perfil de seguridad favorable y fue generalmente bien tolerada.
"Millones de personas en todo el mundo ya han sido vacunadas con 'Prevenar 13' y la aprobación europea para la expansión de su uso prueba el compromiso continuado de Pfizer con el desarrollo de vacunas innovadoras que ayuden a prevenir enfermedades serias, muchas veces fatales, en todas las etapas de la vida", ha explicado el director científico del área de I+D de Vacunas de Pfizer, Emilio Emini.
"Los adultos de entre 18 y 49 años con ciertas condiciones médicas subyacentes pueden beneficiarse especialmente de la vacunación con 'Prevenar 13' debido al mayor riesgo de enfermedad neumocócica que presentan. Por ello, Pfizer va a seguir colaborando con las autoridades sanitarias de todo el mundo para proporcionar el acceso a esta vacuna a quienes tienen más riesgo de sufrir enfermedad neumocócica invasiva", ha comentado el vicepresidente del departamento de Vacunas, Medicamentos y Asuntos Científicos de Pfizer, Luis Jodar.
