MADRID 31 May. (EUROPA PRESS) -
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos ha dado su visto bueno a la autorización para la comercialización de axitinib en la Unión Europea como tratamiento en pacientes con carcinoma de células renales avanzado.
"El desarrollo de axitinib como terapia dirigida en pacientes con cáncer renal que no han respondido adecuadamente a un tratamiento previo ejemplifica la apuesta de Pfizer por satisfacer las necesidades no cubiertas de los pacientes", ha explicado el vicepresidente de desarrollo clínico y asuntos médicos de la Unidad de Oncología de Pfizer, el doctor Mace Rothenberg.
Axitinib es un tratamiento oral para inhibir los receptores 1, 2 y 3 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que pueden influir en el crecimiento del tumor, la angiogénesis vascular y la progresión del cáncer.
"A pesar de que afortunadamente en los últimos años se han producido avances importantes en el tratamiento del carcinoma renal metastásico, no podemos olvidar que hoy en día continúa existiendo una necesidad no cubierta en pacientes cuya enfermedad ha evolucionado después de haber recibido otros tratamientos en primera línea", ha explicado el presidente del Grupo Español de Oncología Genitourinaria (SOGUG), el doctor Daniel Castellano.
