MADRID, 25 Sep. (EUROPA PRESS) -
El Comité Evaluador de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha emitido por consenso una opinión positiva recomendando la autorización de comercialización de Yondelis, fabricado por Pharmamar --filial del grupo Zeltia-- administrado con Caelyx para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible en la Unión Europea, informó hoy Zeltia a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Yondelis será ahora propuesto para aprobación final por la Comisión Europea en la indicación señalada, y la autorización de comercialización podría ser otorgada "próximamente", señaló Zeltia.
