Publicado 11/06/2021 16:34CET

La EMA desaconseja la vacuna de AstraZeneca en personas con historial de síndrome de fuga capilar

07 June 2021, Thailand, Pathum Tani: A health worker prepares to administer doses of AstraZeneca vaccine to a person at Thammasat University's Coronavirus (Covid-19) vaccination center. Photo: Varuth Pongsapipatt/SOPA Images via ZUMA Wire/dpa
07 June 2021, Thailand, Pathum Tani: A health worker prepares to administer doses of AstraZeneca vaccine to a person at Thammasat University's Coronavirus (Covid-19) vaccination center. Photo: Varuth Pongsapipatt/SOPA Images via ZUMA Wire/dpa - Varuth Pongsapipatt/SOPA Images / DPA

MADRID, 11 Jun. (EUROPA PRESS) -

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha desaconsejado el uso de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca en personas con historial de síndrome de fuga capilar.

Además, el organismo ha recomendado agregar este síndrome como un nuevo efecto secundario de la vacuna y, además, incluir una advertencia para concienciar sobre este riesgo a los profesionales sanitarios y a los pacientes.

Se trata de una rara afección grave que provoca una pérdida de líquido de los vasos sanguíneos pequeños (capilares), lo que provoca hinchazón principalmente en brazos y piernas, presión arterial baja, engrosamiento de la sangre y niveles bajos de albúmina en sangre.

La EMA se ha pronunciado así tras analizar seis casos en personas que habían recibido la vacuna de AstraZeneca. La mayoría de los casos ocurrieron en mujeres y dentro de los cuatro días posteriores a la vacunación. Además, tres de los afectados tenían antecedentes de síndrome de extravasación capilar y uno de ellos falleció posteriormente.

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