MADRID, 20 Jun. (EUROPA PRESS) -
El riesgo de enfermedad cardiaca y vascular puede aumentar cuando un gen se apaga, según un estudio preliminar presentado en las Series 'Webinar' de Ciencias Emergentes de la Asociación Americana del Corazón. Se trata del gen CPT1A, que produce una enzima del hígado que ayuda a descomponer la grasa en los alimentos.
Dos biomarcadores conocidos son los niveles altos de ciertas grasas: las lipoproteínas de baja densidad (colesterol "malo") y los triglicéridos altos, además de otro biomarcador reconocido, una proteína llamada adiponectina, que se hace en el tejido graso y ayuda a regular el proceso de convertir los alimentos en energía y que, a niveles bajos, se asocia con un aumento de riesgo de enfermedad.
Los investigadores examinaron estos biomarcadores en relación con un gen particular, llamado CPT1A, en 888 pacientes y supervisaron un proceso bioquímico llamado metilación que apaga los genes. Durante este proceso, carbono y átomos de hidrógeno se combinan para formar un compuesto llamado un grupo metilo, que se une a una porción de un gen y se apaga su actividad.
"Nuestros resultados abren la puerta al desarrollo de nuevas herramientas de análisis y una comprensión más clara de los mecanismos biológicos que subyacen a la enfermedad cardiaca", dijo Stella Aslibekyan, autora principal del estudio y profesora asistente en la Universidad de Alabama en Birmingham, Estados Unidos.
Estos expertos descubrieron que los pacientes que tenían los grupos metilo unidos a CPT1A registraban significativamente más altos niveles de triglicéridos y lipoproteínas de baja densidad y baja adiponectina. "Este es un paso en el camino hacia la medicina personalizada --dijo Aslibekyan--. En el futuro, podríamos ser capaces de detectar la metilación de CPT1A para identificar a los individuos en riesgo".
