MADRID, 26 Oct. (EUROPA PRESS) -
Un estudio de la Universidad de Cambridge en Reino Unido desvela el papel del sistema inmune en la progresión del embarazo. Los resultados del trabajo se publican en la revista 'Journal of Clinical Investigation'.
Los investigadores, dirigidos por Ashley Moffett, proporcionan información sobre los factores genéticos que aumentan la susceptibilidad y proporcionan protección ante trastornos comunes en el embarazo, en concreto los abortos recurrentes, la preclampsia y el crecimiento fetal restringido.
Un paso clave en el inicio de un embarazo de éxito es la invasión de la pared del útero por las células fetales conocidas como trofoblastos, que se vuelven el tipo de célula principal de la placenta. Se cree que el aborto recurrente, la preclampsia y el crecimiento fetal restringido son el resultado de la invasión de trofoblastos inadecuada de la pared del útero.
Las interacciones entre las células maternales conocidas como células NK uterinas y trofoblastos fetales, en concreto interacciones entre las moléculas HLA-C sobre los trofoblastos fetales y de KIR (siglas en inglés de receptores killer similares a inmunoglobulina) sobre las células NK uterinas maternales, son claves para la determinación la extensión de la invasión de trofoblastos. Datos previos del laboratorio de Moffet indicaban que una combinación particular de HLA-C fetal y KIR maternal estaban asociados con un mayor riesgo de preclampsia.
En el estudio actual los investigadores han extendido esta correlación con el aborto recurrente y el crecimiento fetal restringido. Además, los científicos han determinado que la presencia de otras KIR maternales que combinan con la misma molécula HLA-C proporciona protección contra los mismos trastornos comunes del embarazo.
