MADRID 5 Nov. (EUROPA PRESS) -
Los defectos en un determinado gen que se sospecha regula la degradación de proteínas son característicos de una forma rara pero agresiva del cáncer ocular humano, según un estudio de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en Saint Louis (Estados Unidos) que se publica en 'Science Express', edición digital de la revista 'Science'.
Los científicos, dirigidos por J. William Harbour, utilizaron un método de secuenciación de exomas para estudiar el melanoma uveal, un cáncer con una alta tasa de metástasis, y descubrieron que 26 de las 31 muestras tumorales analizadas tenían mutaciones inactivadas en un gen llamado BAP1.
La proteína BAP1, que fue identificada en 1998 como un ligando de la proteína BRCA1 de susceptibilidad del cáncer de mama, elimina de las proteínas un componente químico llamado ubiquitina que a menudo marca las proteínas celulares para su destrucción.
Estos resultados identifican el mecanismo de señalización BAP1 como una diana para la intervención terapéutica no sólo para el melanoma uveal sino posiblemente en el caso de otros cánceres que también posean una alta tasa de metástasis.
