MADRID, 4 May. (EUROPA PRESS) -
Investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles (Estados Unidos) y del Instituto Avanzado de Ciencia y Tecnología de Corea han descubierto defectos en un mecanismo molecular que interviene en la producción de energía de las células presente en la enfermedad de Parkinson. La edición digital de la revista 'Nature' publica las conclusiones de estos dos estudios de científicos estadounidenses y coreanos respectivamente, que convergen en la misma dirección.
Los científicos han revelado que una proteína mutante implicada en la forma hereditaria de la enfermedad de Parkinson desactiva la mitocondria de la célula, un descubrimiento que acentúa la importancia en este trastorno neurológico de estos elementos de la célula que generan la energía.
Los científicos habían ya descubierto que una forma hereditaria del Parkinson que se desarrolla a edades tempranas está causada por mutaciones en el gen PINK1. Ahora, los científicos han examinado lo que este gen hace al estudiar el gen equivalente en la mosca de la fruta 'Drosophila'.
Los investigadores muestran que las moscas sin un gen PINK1 funcional sufren defectos en la mitocondria lo que parece desencadenar problemas musculares y la degeneración de las neuronas dopaminérgicas.
Los científicos también indican que la proteína PINK1 actúa desde los niveles superiores de Parkin, otra molécula que subyace a formas esporádicas del Parkinson, y que las dos proteínas parecen en gran medida actuar en un mecanismo molecular común que participa en el mantenimiento de la función mitocondrial. Las moscas mutantes podrían ser utilizadas para descubrir otros genes de este mecanismo molecular mediante análisis genéticos.
