MADRID, 21 Nov. (EUROPA PRESS) -
Los miembros del Consejo Asesor (CA) de la Mesa Estatal de Pacientes (MEP), un espacio de debate centrado en analizar las necesidades de los pacientes puesto en marcha por el Foro Español de Pacientes (FEP) y la Alianza General de Pacientes (AGP), ha celebrado su primera reunión reclamando avanzar hacia una Sanidad "participativa, en la que se cuente con todos los agentes, incluidos los pacientes".
La participación de los pacientes en el sistema sanitario y sociosanitario ha marcado el inicio del trabajo de los diferentes Grupos recién constituidos, que también han abordado temas como la importancia de que el paciente deje de ser "mero espectador y pase a ser actor del sistema"; o la necesidad de poner en valor la opinión del paciente, sobre la calidad de la sanidad de los servicios y las grandes decisiones que afecten a su funcionamiento
Esta primera reunión de este Grupo de Trabajo ha estado conformado por los expertos Juan Abarca, médico, abogado y presidente de HM Hospitales; Fernando Carballo, presidente de FACME; Emilio Marmaneu, representante de familiares de enfermos; y Carmen Peña, expresidenta de la Federación Internacional de Farmacéuticos. Además, también ha asistido el presidente de honor de la AGP, Antonio Bernal, y el presidente del CA de la MEP, Julio Sánchez Fierro.
"Esta reunión ha supuesto un primer paso crucial, al inaugurar los encuentros y la labor de los diferentes Grupos de Trabajo, y así ayudar a poner, negro sobre blanco, lo que realmente preocupa a los pacientes y trasladarlo al conjunto de la sociedad y a los poderes públicos", ha señalado Fierro.
Tras esta reunión, y a lo largo de las próximas semanas, se celebrarán el resto de reuniones de los otros cuatro Grupos de Trabajo del Consejo Asesor de la MEP, que se conformaron en la sesión celebrada en el Ministerio de Sanidad, COnsumo y Bienestar Social el pasado 5 de noviembre, y que abarcarán los siguientes áreas: Pacientes frágiles, entorno familiar y atención sociosanitaria; Humanización asistencial; Acceso a prestaciones y servicios en condiciones de igualdad territorial; y Formación e información de los pacientes y sus asociaciones.
