SANTA CRUZ DE TENERIFE 13 Feb. (EUROPA PRESS) -
El Servicio Canario de Salud (SCS) del Gobierno de Canarias acordó hoy la suspensión de la prescripción, dispensación y suministro de los productos farmacéuticos 'Factor I' y 'Factor II', popularmente conocidos como 'los polvos del doctor Meléndez', así como la incautación e inmovilización de dichos productos por suponer un "riesgo inminente y grave para la salud", según una resolución publicada hoy en el Boletín Oficial de Canarias.
El Gobierno de Canarias ha decidido suspender la prescripción y el uso de estos productos, desarrollados por el catedrático de Bioquímica Enrique Meléndez para el tratamiento de artrosis, diabetes y obesidad, por no contar con los requisitos necesarios y legales para su uso.
La Comunidad Autónoma canaria abrió un expediente en julio de 2004 a Enrique Meléndez, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de La Laguna (Tenerife), pero hasta ahora no ha decidido el cese de su actividad.
El SCS afirma en su resolución que tras la práctica de numerosas inspecciones, alegaciones de la persona denunciada, de los responsables de la Universidad de La Laguna, así como la emisión de dos informes de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), se determinaron los hechos consistentes en la calificación de los productos 'Factor I' y 'Factor II', compuestos de glicina en polvo cristalizada y ácido L-aspártico cristalizado, respectivamente, como "medicamentos ilegales".
Estos medicamentos no se encuentran inscritos en el Registro de Especialidades Farmacéuticas de la AEMPS, y, por consiguiente, no cuentan con la preceptiva autorización de comercialización. Hay también una "calificación de la actividad realizada de ensayo clínico no autorizado" y resalta que "no existen datos que avalen la calidad, la eficacia y la seguridad de estos productos en las enfermedades para las que se recomienda su uso (artrosis, lesiones físicas, asma, anemias, hipercolesterolemia, enfermedades auditivas, obesidad, diabetes tipo 2, hipertensión y otros procesos patológicos), siendo su utilización de carácter experimental".
El SCS reseña, además, que estos fármacos se fabrican en la empresa "Quimipur, S.L.U.", ubicada en Arganda del Rey (Madrid) que, según informe de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, no está autorizada como laboratorio farmacéutico ni como laboratorio de materias primas, ni tampoco aparece inscrita en el Registro General Sanitario de Alimentos.
