MADRID, 31 May. (EUROPA PRESS) -
En España se producen 200.000 casos de cáncer al año de ellos, según expertos de la Sociedad Española de Química Clínica y Patología Molecular (SEQC), se espera que entre 10.000 y 20.000 tengan un componente hereditario, como consecuencia de haber heredado un gen mutado de uno de los dos progenitores.
En este sentido, según señala el doctor Víctor Díaz, presidente de la Comisión de Genética Molecular de SEQC, "el estudio genético es importante en los distintos tipos de cáncer". De este modo, mientras que en el caso de tumores esporádicos puede ser importante de cara a establecer un pronóstico y tratamiento, en el caso de los hereditarios puede predecir un riesgo de aparición.
Desde el punto de vista del laboratorio, la diferencia fundamental es que en el cáncer esporádico el análisis genético se lleva a cabo sobre las células del propio tumor, mientras que en los casos hereditarios el análisis genético se lleva a cabo en células de la sangre, los leucocitos, ya que todas las células del individuo son portadoras de la mutación heredada por haber sido transmitida por uno de los progenitores.
En cuanto a cuándo deben de considerarse hereditarios, Díaz comenta que se debe de tener en cuenta en aquellas familias en que se han descrito tipos de tumores relacionados en más de un familiar, en dos generaciones sucesivas y a una edad temprana (antes de los cincuenta años) o también cuando descubre un paciente con varios tumores. "Sin embargo estos criterios son flexibles y cada caso requiere un estudio concreto", advierte.
Para este experto, en los casos de cáncer hereditario, siempre que sea posible, es muy conveniente estudiar inicialmente un paciente afecto para determinar si presenta algún tipo de mutación en algún gen. Existen distintas posibilidades: que no la presente, que la presente y sea detectada o que la presente y no sea detectada, ya que las técnicas utilizadas en la actualidad no garantizan en todos los casos su detección.
Por otra parte, recuerda que el resultado del análisis genético puede condicionar la vida de las personas, ya que el descartar la presencia de una mutación implica que la persona objeto de estudio tiene el mismo riesgo de padecer un tumor que la población general y, por tanto, no requiere un seguimiento continuo o medidas profilácticas. Por el contrario, una persona portadora deberá tomar medidas de vigilancia como, por ejemplo, la realización de mamografías o colonoscopías periódicas en los casos respectivamente de cáncer de mama y colon.
En este sentido, la SEQC estudia los procesos tumorales, tanto en el aspecto de diagnóstico y seguimiento a través de determinados marcadores, como en el estudio genético de casos de cáncer familiar. Su labor es la de facilitar el aprendizaje a los nuevos especialistas y mantener actualizados los conocimientos de los distintos profesionales de este campo de la ciencia médica. Para ello se realizan cursos periódicamente a lo largo del año en distintas ciudades de España.
"El estudio genético del cáncer avanza continuamente, quizá de forma más lenta de lo deseable, pero con paso firme, ya que, aunque cada vez hay más casos como consecuencia del envejecimiento de la población, las tasas de supervivencia son mayores como resultado de los avances tecnológicos en la detección precoz y en el tratamiento", asegura el presidente de la Comisión de Genética Molecular de la SEQC.
