MADRID 22 Jun. (EUROPA PRESS) -
La Asociación Pelones Peleones han entregado este viernes al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad 100.000 firmas en las que solicitan una campaña nacional informativa y de concienciación sobre la donación de médula.
No obstante, según ha asegurado uno de los portavoces de la asociación a Europa Press, Elías Martínez Rodrigo, ni la ministra, Ana Mato --que se encuentra en el Consejo de Ministros--, ni la secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, han salido a recibirlos en el momento de la entrega de firmas.
Con este acto de protesta, la asociación quiere mostrar su disconformidad con el sistema nacional de donación de médula, la falta de información y concienciación en la sociedad, así como la falta de infraestructuras para la captación de donantes.
Además, denuncian que es "insuficiente" el nuevo plan nacional de donación de médula ósea, propuesto por la Organización Nacional de Trasplantes, para duplicar el número de donantes en cuatro años.
"El Ministerio no tiene el más mínimo interés por ponerse en contacto con nosotros y más cuando lo que realmente estamos haciendo es destapar que la campaña que ellos están promoviendo y que van a realizar en cuanto a duplicidad de donantes en España es una cortina de humo", ha recalcado Martínez.
SE SIENTEN "MARGINADOS"
Y es que, según aseguran desde la organización, los pacientes oncohematológicos --leucemias, linfomas, síndromes proliferativos o anemias aplásticas-- se sienten "marginados" por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) porque excluyen en sus campañas la donación de médula ósea, a pesar de ser uno de los países con menos donantes.
Asimismo, la organización solicita también al Ministerio que se informe a los donantes de sangre sobre la posibilidad de donar médula ósea y que, "obligatoriamente", como "norma y derecho" se comente a todas las embarazadas la posibilidad de donar su cordón umbilical.
Por otra parte, el portavoz de la asociación ha adelantado que la próxima semana van a comenzar a estudiar la posibilidad de realizar otra campaña de protesta para denunciar el cambio de sistema y "destapar" los motivos por los que en España funciona "tan mal" estas donaciones.
"Sabemos que hay intereses, no sabemos cuáles concretamente, pero después de escuchar a hablar a miembros del Ministerio y de la ONT que siempre te hablan de donantes y de cordones umbilicales o médulas óseas, en términos mercantiles y eso nos hace ver que hay un trasfondo económico", ha recalcado Gutiérrez.
Por último, la asociación recuerda que cada año más de 5.000 personas reciben diagnóstico de leucemia y 7.000 personas de linfoma, sin contar otras enfermedades como, por ejemplo, síndromes mielodispláticos, mielomas o aplasias medulares, que pueden requerir para su curación un trasplante de médula.
De hecho, el 70 por ciento de los pacientes no tienen donante de médula compatible en la familia y, de los que tienen, sólo el 4 por ciento proviene de un español. Además, el 50 por ciento de los pacientes que sí han obtenido un donante son, en su mayoría, de alemanes.
"Estamos en la cola de donantes de médula ósea con sólo 90.000 donantes en 20 años siendo de los últimos países del mundo. Y no es por falta de solidaridad, sino por falta de información", ha zanjado.
