Andalucía.-Critican la falta de unidades de ictus, pese a que es "más incapacitante que un infarto de miocardio

Actualizado: jueves, 15 octubre 2009 16:52

SEVILLA 15 Oct. (EUROPA PRESS) -

El vicepresidente de la Sociedad Andaluza de Neurología (SAN), Guillermo Izquierdo, denunció hoy la "falta de unidades de ictus en los hospitales andaluces", una patología, advirtió, "que es más incapacitante que un infarto de miocardio, del que a día de hoy a nadie le entraría en la cabeza que no existiesen en los hospitales unidades de coronarios".

Durante la presentación en rueda de prensa de la XXXII Reunión Anual de la SAN, Izquierdo lamentó la "falta" de asiento presupuestario dedicado al programa de Ictus del Servicio Andaluz de Salud (SAS), del que dijo "está ya diseñado, pero en la práctica no está desarrollado".

"No parece razonable desarrollar un programa de ictus sin un presupuesto", reprochó el también neurólogo del Hospital Virgen Macarena de Sevilla, quien recordó que este tipo de dispositivos "ya vienen recogidos en la Estrategia Nacional contra el Ictus".

De hecho, detalló que comunidades como Madrid, Cataluña, Murcia o Extremadura disponen ya de 14, 10, dos y una unidad de ictus, respectivamente, un extremo que contrastó con la situación actual de Andalucía "dónde no existen guardias de 24 horas en los hospitales a cargo de neurólogos que puedan hacer frente a casos de pacientes que entren por la puerta de urgencias con un ictus".

Del mismo modo, aludió a la "falta de un lugar delimitado y concreto para ubicar estos dispositivos", así como a la "deficiente formación académica" en Neurología en Andalucía, debido a que "tampoco hay profesores en Neurología en las universidades andaluzas ni catedrático alguno en la materia". En concreto, precisó que "sólo existen profesores asociados".

Del mismo modo, Izquierdo lamentó que "existen técnicas, como la fibrinolisis, que, según en qué provincia residas, te la pueden hacer o no". Así, y a modo de ejemplo, sostuvo que "en Huelva" no se podría hacer.

Pese a todos estos condicionantes, Izquierdo insistió que el ictus es una patología más invalidante que el propio infarto de miocardio, por lo que pidió a las autoridades sanitarias que lleven a cabo "campañas informativas dirigidas a la ciudadanía acerca de qué es un ictus y que signos están detrás de él".

Entre dichos signos, aludió a la falta de sensibilidad o parálisis momentáneas en determinadas zonas del cuerpo, dificultad para hablar o andar y problemas bruscos y repentinos de visión.

FALTA DE NEURÓLOGOS EN LOS HOSPITALES

Junto a estas mermas, el vicepresidente de la SAN señaló también la "falta de neurólogos en los hospitales comarcales andaluces", un especialista cuyo papel, por su parte, calificó de vital el presidente de la XXXIII Reunión de la SAN, Ricardo Fernández-Bolaños, "ya que, por ejemplo, técnicas como la fibrinolisis, que son muy importantes de cara a la asistencia de este tipo de enfermos, pueden ser una auténtica bomba si se emplean de forma incorrecta por un profesional no cualificado".

Para ambos especialista el problema de la falta de especialista en los hospitales comarcales "no es una cuestión de carencia de este tipo de profesionales", ya que, según manifestaron, "pese a que harían falta unos 40 neurólogos --dos por hospital--para cubrir las plazas en estos centros, cada año salen 12 plazas MIR en toda la comunidad".

No obstante, puntualizaron que sobre la falta de neurólogos en los comarcales la propia Consejería de Salud se está planteando cubrir esas plazas mandando de forma rotatoria a especialista de centros hospitalarios de nivel I.

ELA

Por su parte, la doctora Carmen Paradas, que dirige la Sección de Patología Neuromuscular del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, lamentó por su parte la "falta de suficiente accesibilidad a los cuidados" de los pacientes que sufren Enfermedad Lateral Amiotrófica (ELA) que residen fuera de las grandes ciudades.

De igual forma, lamentó que tampoco existe unidades de ELA en Andalucía, mientras que "en comunidades como Madrid, ya disponen de cinco unidades". Pese a que la ELA es considerada como una enfermedad rara, Paradas admitió igualmente que su peso dentro del plan de ER es apenas perceptible.