BURGOS, 23 Mar. (EUROPA PRESS) -
El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, ha apostado este lunes por un acuerdo con la industria farmacéutica que contemple compensaciones al Estado en caso de que se produzcan "excesos".
Alonso, quien ha visitado este lunes en la capital burgalesa las dependencias del Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER), ha destacado la importancia de crear dicho acuerdo para que existan previsiones del gasto, sin que esto suponga "ninguna merma" de medicamentos que sean necesarios.
"Es muy importante que todo el mundo tenga acceso a los medicamentos que precisa", ha aseverado Alonso en declaraciones recogidas por Europa Press, antes de señalar que es necesario continuar con el trabajo realizado en materia de contención del gasto farmacéutico.
En este sentido, ha recordado que el Gobierno central ha ahorrado más de 4.000 millones de euros en esta partida a lo largo de la presente legislatura y ha abogado por un horizonte del gasto acorde al "esfuerzo" que pueda realizar España.
El titular de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha destacado durante su visita a Burgos el compromiso del Ejecutivo central con los afectados por enfermedades raras y ha remarcado que éstas son "una prioridad" para el Estado, al afectar a "cientos de miles" de personas.
En este marco, ha recordado que existen cerca de 7.000 patologías poco frecuentes y ha confiado en que ha confiado en que se encuentren más tratamientos para ellas "lo antes posible".
CREER DE BURGOS
Los centros de referencia estatales (CRE) son dispositivos de servicios sociales creados por el ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, a través del Imserso, con el fin de promover en el conjunto del Estado la innovación y mejora de la calidad d los recursos dirigidos a un grupo determinado de personas en situación de dependencia.
En el caso del de Burgos, se trata de un centro avanzado en la promoción, desarrollo y difusión de conocimientos, experiencias innovadoras y métodos de atención a personas con patologías poco frecuentes, y de alta especialización en servicios de apoyo a familias y cuidadores. El centro mantiene distintos programas de atención y apoyo a pacientes, familias y cuidadores desde un enfoque sociosanitario y de desarrollo de la autonomía personal, con el fin de mejorar su calidad de vida e inclusión social. Durante su visita, el ministro ha puesto este centro como ejemplo de “atención integral”.
Este centro atiende a alrededor de 3.000 usuarios al año, pacientes con enfermedades raras y sus familias. Además, ha mantenido su personal especializado y su presupuesto en los últimos tres años.
Durante su visita, el ministro ha recorrido la zona de rehabilitación, donde ha visto a los participantes en el programa de respiro familiar. Se trata de un recurso desarrollado durante los meses de verano, que se enmarca en la Estrategia de Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud y en la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, que tienen como objetivo, entre otros, potenciar la adopción de medidas para la mejora de la calidad de vida creando estructuras que contemplen las necesidades de respiro de las familias.
Alonso también ha visitado a los participantes en el programa SAMER de atención multidisciplinar ambulatoria, así como a los profesionales socio-sanitarios que trabajan en este Centro de Referencia Estatal.
