MADRID, 18 Jul. (EUROPA PRESS) -
La Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) ha celebrado la publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE) de la Orden SND/778/2023, de 10 de julio, que regula determinados aspectos de la autorización de los medicamentos a base de alérgenos de producción industrial y de los graneles de medicamentos a base de alérgenos de uso humano y veterinario.
"Esta regulación es, sin duda, imprescindible para la ordenación del mercado de alérgenos en España, como ya sucede en otros países europeos, y para la consecución de la finalidad común de todos los agentes implicados, médicos, autoridades sanitarias e industria farmacéutica, que es, en definitiva, el correcto diagnóstico y tratamiento de los pacientes alérgicos", ha resaltado la SEAIC a través de un comunicado.
En este contexto, los alergólogos consideran "esencial" garantizar la existencia y la calidad de distintos tipos de productos y vías de administración de medicamentos alérgenos destinados a cubrir el amplio espectro de los enfermos alérgicos.
En este sentido, la SEAIC ha recordado de nuevo la realidad de España en lo que se refiere a la complejidad del diagnóstico y tratamiento de la patología alergológica, debido a la elevada prevalencia de la polisensibilización en la población española, superior al 80 por ciento, y a la "gran variabilidad de patrones de sensibilización que existe en los distintos ámbitos geográficos".
"Esto refuerza la necesidad de continuar profundizando en la Alergología Personalizada y de Precisión, cuyo objetivo final es garantizar el diagnóstico y tratamiento de cada paciente de acuerdo con su perfil de sensibilización, sin olvidar a aquellos pacientes que presentan sensibilizaciones poco frecuentes", han explicado.
Por ello, la SEAIC se ha puesto a disposición de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para "colaborar en todo lo que sea necesario para facilitar el desarrollo e implementación de esta normativa".
