BARCELONA, 2 Sep. (EUROPA PRESS) -
El 13% de los coágulos que provocan un ictus reaparecen, a pesar de que los pacientes sigan el mismo tratamiento a base de fibrinolíticos en las primeras tres horas tras el suceso, lo que pone de relieve la importancia de las variantes genéticas personales en el éxito de cada caso, según un estudio del instituto de investigación del Hospital Vall d'Hebrón de Barcelona (VHIR).
El estudio, que ha analizado la respuesta al tratamiento farmacológico de 135 pacientes que habían sufrido un ictus, ha detectado que en aquellos pacientes que tienen la variante genética PAI-1 4G/4G es más probable que los coágulos cerebrales se vuelvan a formar a pesar de su disolución, al mismo tiempo que presentan peores resultados funcionales en los tres meses siguientes al ictus.
El Laboratorio de Investigación Neurovascular del VHIR han identificado en los últimos meses hasta siete variantes genéticas que se asocian a un mayor riesgo de sufrir este episodio, lo que les ha llevado a publicar hasta cuatro artículos científicos en medios especializados recientemente.
Los factores de riesgo como la hipertensión, la diabetes, el colesterol y el tabaquismo tienen una "importancia capital" en el riesgo de sufrir ictus, pero estos factores "no explican todos los casos" que se registran, y tampoco por qué unos pacientes se recuperan mejor que otros.
Los investigadores consideran que el tratamiento farmacológico personalizado permitirá una mayor supervivencia y calidad de vida, por lo que el conocimiento de las variantes genéticas respectivas ayudará a saber con qué pacientes es necesario ser más agresivo en el tratamiento.
