MADRID, 11 Sep. (EUROPA PRESS) -
La Asociación de Afectados por Neoplasias Mieloproliferativas (MPN España) y Novartis han sumado sus esfuerzos vídeos testimoniales y diferentes materiales para dar visibilidad a la realidad y las dificultades a las que se enfrentan cada día los pacientes afectados por las neoplasias mieloproliferativas.
Se trata de enfermedades hematológicas raras que pueden ocasionar complicaciones en la salud y calidad de vida de los pacientes. Sin embargo, desde MPN España han recordado, con motivo de la celebración del Día Internacional de estas patologías, que saber cómo manejar los síntomas, hablar fluidamente con el hematólogo y estar en contacto con otros pacientes es clave para poder continuar disfrutando de la vida a pesar del diagnóstico.
"Un paciente bien informado es la mejor base para un tratamiento efectivo. Si conocemos la enfermedad, podremos interpretar correctamente los avisos que nos envía nuestro cuerpo y comunicarlos al especialista. Es muy fácil hacerlo y tenemos herramientas, como el cuestionario de síntomas MPN10, que nos ayudan a tener un papel activo en el manejo y control de la enfermedad", ha dicho el presidente de la organización, Peter Lffelhardt.
Las MPN abarcan diferentes patologías hematológicas causadas por trastornos genéticos, que en la mayoría de los casos son de nueva aparición y no son hereditarios1. La más frecuente, la policitemia vera (PV), implica un aumento de células sanguíneas en la médula ósea, especialmente los glóbulos rojos, ocasionando síntomas debilitantes, como el dolor torácico, la cefalea, la fatiga, la picazón en la piel, el agrandamiento del bazo o el dolor osteoarticular, y está asociada a un mayor riesgo de trombosis.
Para evitar complicaciones de la enfermedad es fundamental mantener bajo control el hematocrito, valor que mide el volumen de eritrocitos en la sangre. Otras MPN son la mielofibrosis, una enfermedad en la que el tejido de la médula ósea es gradualmente reemplazado por tejido cicatricial, provocando una menor producción de células sanguíneas, y la trombocitemia esencial, caracterizada principalmente por un número elevado de plaquetas y que se asocia con un mayor riesgo de trombosis.
Se trata de un conjunto heterogéneo de enfermedades que plantean retos comunes en cuanto a la dificultad del diagnóstico, la variabilidad de los síntomas y la necesidad de la implicación del paciente. "Las MPN presentan una sintomatología variable e inespecífica que puede retrasar o dificultar el diagnóstico, que a menudo se produce de manera inesperada a través de análisis de sangre rutinarios y sin una presencia de síntomas aparentes. Asimismo, su baja incidencia puede generar incertidumbre y sensación de soledad en los pacientes, por lo que es fundamental proporcionar información rigurosa, fomentar el diálogo con el especialista y atender a las implicaciones emocionales de cada persona", ha dicho la directora médica del área de Hematología en Novartis, Reyes Calzada.
Si bien el tratamiento de las MPN es individual y adaptado a cada paciente, la doctora ha explicado que un factor decisivo en el pronóstico de estas patologías es el control los síntomas. "Es necesario que los pacientes tomen conciencia de la necesidad de implicarse activamente en el manejo de su enfermedad monitorizando las manifestaciones y posibles complicaciones que puedan presentarse", ha subrayado.
Dicho esto, Calzada ha asegurado que Novartis continúa trabajando "activamente" para seguir transformando el abordaje de estas patologías y mejorar los tratamientos disponibles, pero también para poner a disposición de los pacientes herramientas que les ayuden a hacer frente al impacto y los acompañen en su convivencia diaria con la enfermedad.
VÍDEOS TESTIMONIALES
Por todo ello, y con el fin de concienciar sobre el impacto de las MPN y orientar a otros pacientes a lo largo del proceso de la enfermedad, Novartis y MPN España han presentado unos vídeos testimoniales que reflejan en primera persona cómo afectan estas patologías en la calidad de vida y cuáles son los principales retos que presentan.
"Podríamos hacer un vídeo por cada persona con una MPN. Cada paciente es único y tiene una experiencia diferente. Pero, tal y como reflejan estos testimoniales, con una actitud positiva, un diagnóstico precoz, siguiendo a rajatabla los controles que nos pide el hematólogo, y, en los casos que sea necesario, tomando la medicación prescrita, es posible llevar una vida prácticamente normal", ha detallado Lffelhardt.
Asimismo, ambas entidades han puesto a disposición de los pacientes diferentes materiales para ayudarles en la convivencia con la enfermedad y tomar un papel activo en su manejo, entre los que se encuentra una infografía que representa los beneficios del empoderamiento del paciente en el control de la enfermedad mostrando las diferencias entre un paciente activo y un paciente pasivo.
También han desarrollado una serie de artículos sobre las principales implicaciones de la MPN desde el momento del diagnóstico hasta la aceptación de la afección. Todos los recursos y materiales se han desarrollado a partir de una serie de entrevistas etnográficas con pacientes afectados con policitemia y mielofibrosis, profundizando en sus sentimientos y vivencias antes y después de la enfermedad, y con hematólogos expertos en su manejo. Todos los materiales están disponibles en 'Tu Cuentas Mucho'.
