MADRID, 2 Jul. (EUROPA PRESS) -
Un posible tratamiento para el glioblastoma creado por científicos del Instituto Wertheim UF Scripps (Estados Unidos) hace que el cáncer cerebral mortal sea nuevamente sensible tanto a la radiación como a los medicamentos de quimioterapia, y bloquea la capacidad del cáncer de invadir otros tejidos, según muestra un nuevo estudio. Su trabajo se publica en la revista científica 'Cell'.
El medicamento experimental, llamado MT-125, ha recibido la aprobación de la Agencia Nortemerciana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) para pasar a ensayos clínicos como posible tratamiento de primera línea para la forma más agresiva de cáncer cerebral.
El glioblastoma es un cáncer con una supervivencia promedio de tan solo 14 a 16 meses. Los tratamientos estándar incluyen cirugía, radioterapia y quimioterapia. Sin embargo, la mitad de los pacientes con glioblastoma presentan un subtipo que no responde a ningún medicamento oncológico aprobado, informa la doctora Courtney Miller, profesora y directora de asuntos académicos del Instituto Herbert Wertheim UF Scripps para la Innovación y Tecnología Biomédica .
TIENEN POTENCIAL COMO DIANAS TERAPÉUTICAS PARA UNA AMPLIA GAMA DE AFECCIONES
Miller y sus colaboradores se han centrado durante mucho tiempo en los "motores" moleculares de la célula, proteínas a escala nanométrica llamadas miosina. Se ven y actúan como máquinas, convirtiendo la energía celular en actividad. Los motores de miosina permiten que las células se muevan, se conecten con otras células o se contraigan y expandan, explicó Miller. Se encuentran en todo el cuerpo, incluyendo el tejido cardíaco, muscular y cerebral.
Como resultado, tienen potencial como dianas terapéuticas para una amplia gama de afecciones, desde el cáncer hasta los trastornos por consumo de sustancias, afirmó. Sin embargo, actualmente no existen medicamentos dirigidos a ellas, ni siquiera herramientas selectivas similares a fármacos que los científicos puedan utilizar para estudiarlas.
Miller colaboró ??con sus colegas de Wertheim UF Scripps para diseñar una gama de posibles fármacos candidatos para bloquear los motores de miosina en diferentes contextos. "En estudios con animales, el MT-125 hace que las células malignas que antes eran resistentes a la radiación respondan a ella", detalla Miller. "También se obtienen células multinucleadas que no pueden separarse, por lo que quedan marcadas para la muerte celular".
El MT-125 también bloquea la capacidad de las células para contraerse y cambiar de forma, lo que significa que no pueden proliferar ni invadir otras partes del cerebro, explicó. Y si el MT-125 se combina con los fármacos de quimioterapia existentes, como el sunitinib, el fármaco parece producir una respuesta muy potente.
El sunitinib pertenece a una clase de fármacos de quimioterapia llamados inhibidores de la quinasa. Los investigadores descubrieron que, en ratone, la combinación de MT-125 con varios inhibidores de la quinasa creó largos períodos de un estado libre de enfermedad que no habíamos visto antes en estos modelos de ratón.
Así, los científicos advirtieron que muchos medicamentos potenciales que funcionan bien en ratones fracasan en estudios con humanos, debido a diferencias en la biología, por lo que tomará tiempo y estudios saber si el MT-125 es el avance esperado, dijo Rosenfeld.
La toxicidad es otra preocupación. Sin embargo, dado que las células cancerosas son mucho más sensibles al MT-125 que las sanas, y dado que el fármaco no permanece en el organismo durante mucho tiempo, la administración intermitente del medicamento durante un breve periodo parece solucionar el problema.
MT-125 HA SIDO LICENCIADO A MYOSIN THERAPEUTICS
El compuesto, MT-125, ha sido licenciado a Myosin Therapeutics, una empresa de biotecnología con sede en Jupiter, Florida (Estados Unidos), fundada por los científicos. Están trabajando arduamente para comenzar los primeros ensayos clínicos en humanos dentro de un año en pacientes con glioblastoma, afirmó Miller. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) les ha dado luz verde para proceder.
Están a la espera de la liberación de una subvención federal con aprobación interna, añadió. De cara al futuro, Miller afirma que hay evidencia de que el MT-125 podría resultar beneficioso no sólo contra la variante agresiva del glioblastoma, sino también para los gliomas malignos y otros tipos de cáncer.
Paralelamente, Miller y sus colaboradores trabajan en la preparación de un ensayo clínico para un compuesto relacionado, el MT-110, que parece bloquear el ansia por la droga en personas con trastorno por consumo de metanfetamina. Este compuesto se describe con más detalle en el estudio 'Cell'.
