MADRID, 30 Sep. (EUROPA PRESS) -
Un estudio español publicado en la revista 'British Journal of Haematology' ha arrojado luz sobre las características clínicas y patológicas, los factores pronóstico, el tratamiento y los resultados clínicos de pacientes con linfoma T periférico, un tipo de tumor maligno del sistema linfático que representa entre el 12 y 15 por ciento de los linfomas no Hodgkin y que, aunque con baja prevalencia, es agresivo y de mal pronóstico.
Este tipo de cáncer constituye un grupo heterogéneo de patologías de clasificación compleja y una gran diversidad clínica (con 20 subtipos distintos) y molecular. Esto, sumado a la limitada experiencia en torno a estos tumores, dificulta su diagnóstico, en el que deben estar implicados hematopatólogos y anatomopatólogos.
En esta línea, las conclusiones del estudio 'REAL-T' destacan la importancia de un abordaje multidisciplinar al realizar el diagnóstico del linfoma T periférico. Sus autores también concluyen que es necesario dar con nuevos tratamientos que mejoren la respuesta después del tratamiento en primera línea y afecten de manera positiva al pronóstico de estos pacientes.
Este trabajo analizó de forma retrospectiva los datos de 175 pacientes diagnosticados de linfomas de células T periféricos entre los años 2008 y 2013, en 13 centros españoles, con una mediana de edad de 67 años y un seguimiento aproximado de 42 meses.
Durante la realización de la investigación, y a partir de las muestras preservadas, un comité de expertos realizó una reclasificación de los linfomas de células T periféricos siguiendo la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2016.
En esta revisión, se modificó el diagnóstico del 32,6 por ciento de los linfomas de células T periféricos, destacando aquellos no especificados que fueron menos frecuentes tras la revisión, al pasar de un 30 al 12 por ciento. Los linfomas angioinmunoblásticos de células T aumentaron su incidencia de un 21 a un 44,6 por ciento.
En cuanto al tratamiento, el más utilizado en primera línea fue el 'CHOP-CHOP like', en el 69,7 por ciento de los pacientes, con una mediana de supervivencia libre de progresión de 7,9 meses, mientras que la supervivencia global fue de 15,8 meses. 61 de 151 pacientes analizados (el 40%) lograron alcanzar una respuesta completa después del primer tratamiento, lo que se asoció con una mejor supervivencia libre de progresión (de 62,6 meses a 7,1 meses) y una mejor supervivencia global (de 67 meses a 7,3 meses).
Otros factores predictivos de supervivencia, además de la respuesta completa tras el primer tratamiento, fue tener un Índice Pronóstico Internacional (IPI) bajo o intermedio y valores de lactato deshidrogenasa (LDH) normales o bajos. De manera similar, en otro de los principales resultados obtenidos, se observó que todos los subtipos de linfomas de células T periféricos expresaban CD30.
"Desde Takeda hemos llevado a cabo este estudio con la finalidad de mejorar el conocimiento que tenemos de estas enfermedades raras (linfomas T periféricos) para detectar necesidades médicas no cubiertas de los pacientes y contribuir al avance de la ciencia. Además, se trata del primer y único estudio retrospectivo de Real Word Evidence español que recoge a este tipo de linfomas y hace una reclasificación diagnostica de los mismos, ya que los linfomas T periféricos son muy difíciles de diagnosticar", señala la directora médica para la Unidad de Oncología de Takeda Iberia, Andrea Naves.
