MADRID, 7 May. (EUROPA PRESS) -
Un trabajo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) podría facilitar un sistema de diagnóstico más preciso para la variante esporádica del linfoma de Burkitt (no Hodgkin), un tumor muy agresivo y de rápido crecimiento que afecta al sistema linfático y que, en ausencia de tratamiento, es mortal en pocos meses.
La investigación, que aparece publicada en la revista 'Cancer Research', también podría dar pie al desarrollo de terapias más específicas y menos tóxicas que las que se emplean en la actualidad.
La variante endémica de este linfoma afecta fundamentalmente a África ecuatorial y es una de las patologías más frecuentes entre la población infantil y juvenil, aunque ocasionalmente afecta a adultos. La variante esporádica, en cambio, supone entre el 40 y el 50 por ciento de los linfomas de tipo no Hodgkin en los países industrializados.
Según el director del estudio, el doctor Miguel R. Campanero, la toxicidad del tratamiento "es importante ya que presenta, entre sus efectos secundarios, neurotoxicidad, toxicidad hematológica, mucositis severa, enfermedad cardíaca e infertilidad".
El equipo investigador observó que uno de los miembros activadores de la familia de factores de transcripción 'E2F', el 'E2F1', presenta niveles de expresión muy elevados en todas las biopsias de pacientes con linfoma de Burkitt analizadas, en comparación con los niveles detectados en tejidos no tumorales.
A partir de este hallazgo, los autores sugieren que "la detección de un nivel de expresión de 'E2F1' similar al detectado en tejidos no tumorales serviría para descartar un diagnóstico de la patología".
Por otro lado, los investigadores del CSIC emplearon distintos ARN interferentes específicos de 'E2F1' para inhibir la expresión de 'E2F1' en células afectadas por este tipo tumoral. Sus descubrimientos indican que "la reducción de la expresión de esta proteína en células de Linfoma de Burkitt esporádico no solo inhibe su crecimiento y proliferación, sino que también inhibe su capacidad tumoral".
"Dado que la expresión de 'E2F1' no es necesaria para la proliferación de la mayoría de las células normales, la investigación propone la generación de herramientas que permitan inhibir la expresión de 'E2F1' en pacientes de este tipo de linfoma. Estas herramientas podrían servir para el desarrollo de terapias menos tóxicas que las actualmente empleadas para el tratamiento de esta patología", afirmó el investigador del CSIC.
