La acromegalia es una patología minoritaria que puede tardar en diagnosticarse hasta 10 años, según la SEEN

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Archivo - Manos y pies. - JAN-OTTO/ISTOCK - Archivo
Publicado: martes, 9 enero 2024 12:20

MADRID, 9 Ene. (EUROPA PRESS) -

La acromegalia es una enfermedad endocrinológica que, según la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), su diagnóstico, esencial para evitar su evolución, en algunos casos puede llegar a retrasarse hasta entre 5 y 10 años por la variedad de los síntomas.

Según señala la SEEN, en más de un 95 por ciento de los casos se produce por un tumor benigno hipofisario no suprimible que secreta hormona de crecimiento de forma continua, lo que provoca un agrandamiento gradual de distintos tejidos y órganos a lo largo de los años, así como múltiples comorbilidades.

Es debido a la dificultad en el diagnóstico que, desde la SEEN, alertan de que esta patología puede llegar a pasar desapercibida, en ocasiones, hasta para los propios profesionales sanitarios.

Asimismo, su desapercibimiento provoca también que sea complicado estimar el número de aquejados que, según explica la miembro del Área de Neuroendocrinología de la SEEN, la doctora Betina Biagetti, "afecta a alrededor de 3.000 personas en España". En cuanto al perfil del paciente, responde a una persona entre los 40 y 50 años, sin predominancia de sexo.

Las manifestaciones clínicas más características de la acromegalia son el aumento del tamaño de los manos y los pies, engrosamiento de la nariz, la boca, la lengua y los labios, cambios en los rasgos faciales y voz ronca (protrusión de la mandíbula- prognatismo-, separación de los dientes -diastema-).

El dolor de cabeza, hormigueos, dolor de manos y en las articulaciones, hiperhidrosis (exceso de sudoración), hipertensión arterial, diabetes, reducción del campo visual, astenia o fatigabilidad, alteraciones del humor o irritabilidad y apnea del sueño, son otros de los síntomas que señala la SEEN.

A pesar de que la patología remite en la mayoría de los pacientes, puede persistir con secuelas físicas y psíquicas, deformidad articular y debilidad muscular, entre otras. No obstante, la SEEN afirma que la esperanza de vida para los pacientes con acromegalia se ha logrado equiparar a la de la población general "gracias al mejor control bioquímico y al abordaje integral de sus comorbilidades", en palabras de la doctora Biagetti.

TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO

Por su parte, en cuanto a los tratamientos indicados, la cirugía transesfenoidal, que consiste en el abordaje del tumor hipofisario por la nariz, es el tratamiento preferente. No obstante, "casi el 50 por ciento de los pacientes va a necesitar añadir un tratamiento médico tras la cirugía por la persistencia de la enfermedad. Ambos tratamientos pueden combinarse y, en algunos casos, se requiere radioterapia craneal", añade la doctora.

La doctora Biagetti manifiesta que el endocrinólogo "está en el centro del manejo de estos pacientes, ya que además de confirmar el diagnóstico, coordina las diferentes especialidades para un abordaje multidisciplinar con el cirujano, el oftalmólogo, etc., controla también las secuelas e inicia el tratamiento médico cuando es necesario".

Asimismo, resalta que es necesario acompañar al paciente que padece acromegalia no solo en el momento del diagnóstico sino que, en algunos casos, hay que remitirle a un especialista en salud mental, ya que el tratamiento y el seguimiento "será de por vida porque algunas secuelas persisten a pesar de remitir la enfermedad".

"Por ejemplo, pueden permanecer la artropatía y la debilidad muscular, por lo que el consejo dietético y el ejercicio físico personalizado deben incluirse en el plan terapéutico a largo plazo", puntualiza la experta.

En este sentido, la SEEN recuerda la importancia de sensibilizar respecto a esta enfermedad minoritaria y sus síntomas para reducir el tiempo del diagnóstico entre los profesionales sanitarios de otras especialidades (dentista, otorrino, reumatólogo, médico de Atención Primaria), que pueden encontrarse con sus comorbilidades, y entre la población general.

Asimismo, la SEEN concluye que también pueden aparecer manifestaciones reumatológicas, cardiovasculares, respiratorias, metabólicas, etc. que pueden aumentar la gravedad de la enfermedad como el crecimiento del corazón, tiroides y otros órganos, pólipos en el colon, intolerancia a la glucosa o diabetes mellitus, hipertensión, disminución del deseo sexual, salida de leche por el pezón y enfermedades coronarias.