MADRID 16 Mar. (EUROPA PRESS) -
Expertos reunidos en la 'IV edición de Ilumina', organizado por Novartis, han destacado el papel de los profesionales enfermeros en la detección del deterioro cognitivo del paciente con esclerosis múltiple (EM).
"El servicio de enfermería son los profesionales más cercanos al paciente y a sus familiares, ya que por accesibilidad aclaran dudas, explican el tratamiento y la importancia de su adherencia, así como acompañan al paciente en la evolución de la enfermedad" ha asegurado la enfermera del servicio de Neurología del Hospital Universitario de Basurto y moderadora de las jornadas, Carmen Sebastián.
De hecho, durante la jornada uno de los temas más relevantes ha sido la importancia de la evolución de la EM, así como la detección precoz del deterioro cognitivo. Y es que, estos pacientes pierden volumen cerebral aproximadamente de tres a cinco veces más rápidamente que las personas sin esta patología.
"La detección a tiempo del deterioro cognitivo es clave en la evolución de la enfermedad. El profesional de enfermería es quien recoge más información sobre el estado del paciente, por este motivo, formar al servicio de 2 enfermería en la detección del deterioro cognitivo es clave para que podamos derivar al paciente y actuar en consecuencia", ha apostillado la experta.
La pérdida de funciones físicas y cognitivas en el curso de la esclerosis múltiple se debe a dos tipos de daño que provocan la pérdida de neuronas y tejido cerebral: lesiones inflamatorias focales (denominado daño focal) y procesos neurodegenerativos más generalizados (denominado daño difuso).
En concreto, las lesiones inflamatorias focales pueden presentarse clínicamente como recaídas y contribuir a generar discapacidad en la/el paciente. Además, el daño difuso empieza al inicio de la enfermedad, a menudo no es perceptible y se relaciona con la pérdida de volumen cerebral y la acumulación de discapacidad irreversible.
"Entre un 40 por ciento y el 60 por ciento de pacientes con EM presentan déficits cognitivos, que pueden manifestarse tanto en fases precoces como en estadios avanzados de la enfermedad, por lo que su identificación es necesaria para plantear posibles soluciones terapéuticas que palien sus efectos en las actividades diarias", ha argumentado la neuropsicóloga del Hospital Universitario Virgen de la Macarena de Sevilla, Mónica Borges.
Por ello, prosigue, el abordaje del paciente con EM debe ser interdisciplinar, y la relación entre el departamento de neuropsicología y enfermería es "vital" para intercambiar información sobre adherencia al tratamiento, o evolución psicológica del paciente.
"En la actualidad hay muchas unidades de EM que no disponen de servicios de neuropsicología y en las cuales el papel de enfermería es primordial para detectar posibles déficits cognitivos", ha recalcado.
EL 70% DE LOS CASOS SE PRODUCEN ENTRE LOS 20 Y 40 AÑOS
El 70 por ciento de los casos de EM se producen entre los 20 y 40 años, sin embargo, el inicio de la enfermedad se podría producir incluso antes. Y, aunque el promedio de la expectativa de vida de las personas con EM se reduce entre 5 y 10 años, la forma en la que viven su vida y planifican su futuro muy probablemente cambiará tras el diagnóstico de EM.
Por ese motivo, uno de los proyectos que se ha presentado durante la jornada ha sido el programa 'Activa-T', una iniciativa que ofrece a las personas jóvenes recién diagnosticadas de EM herramientas que los ayuden a mejorar sus competencias en la autogestión de la enfermedad y promuevan un estilo de vida saludable y activo.
"Con el proyecto 'Activa-T', actuamos en un contexto que no sea el asociativo, reduciendo así el impacto emocional, y ofrecemos técnicas y recursos para que el paciente esté completamente atendido, incluso más allá de lo estrictamente sanitario. Mejorando así su calidad de vida como la de los familiares", ha explicado el representante de la Asociación Balear de Esclerosis Múltiple (ABDEM), Juan Francisco Munar.
De hecho, para los jóvenes adultos, la esclerosis múltiple puede suponer un gran impacto. "Los pacientes tienen miedo a todo aquello que les pueda hacer dependientes de terceras personas, así como a los problemas propios de la evolución de la enfermedad, y una de esas preocupaciones son los problemas de memoria y razonamiento, conceptos que en ocasiones son difíciles de explicar de una manera comprensible" ha zanjado el neuropsicólogo del servicio de Neuropsicología del Hospital Universitari Josep Trueta de Girona, Jordi Gich.
Finalmente, durante la celebración de Ilumina se ha presentado 3 también el proyecto 'Brain Atrophy Story', una serie de cuentos y materiales didácticos que tienen como objetivo acercar conceptos relacionados con la evolución de la patología a los familiares y pacientes afectos de EM.
