MADRID, 15 Jun. (EUROPA PRESS) -
El Grupo de Replicación del ADN del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por Juan Méndez, ha descubierto que la proteína PrimPol ayuda a la célula a sobrevivir a las lesiones que causa la quimioterapia, lo que supone que facilita la reparación del AND y podría ser usada para potenciar la
La quimioterapia mata a las células tumorales induciéndoles lesiones. Una de las más efectivas consiste en impedir que se separen las dos hebras de la molécula de ADN, de manera que la maquinaria celular no puede leer las instrucciones escritas en los genes. Pero a veces la célula logra reparar la lesión y sobrevivir, burlando el efecto de la quimioterapia. quimioterapia.
La molécula de ADN alberga los genes, que dirigen la vida de la célula y por extensión la de todo el organismo. Está compuesta por dos hebras entrelazadas, la famosa doble hélice. Para que las instrucciones escritas en los genes puedan ser leídas por la maquinaria celular, las dos hebras del ADN deben poder separarse y juntarse de nuevo, como una cremallera que se abre y cierra. Si esto no ocurre, la célula no puede funcionar ni, desde luego, replicarse.
Por eso las lesiones que impiden la separación de las hebras del ADN son de las más graves que puede sufrir una célula. Se llaman entrecruzamientos intercatenarios o ICLs, del inglés interstrand cross-links. Las lesiones ICL pueden aparecer de manera natural, por el propio metabolismo celular, o como consecuencia de determinados tóxicos, como en la quimioterapia. El cisplatino, usado en el tratamiento de los cánceres de ovario y pulmón, entre otros, elimina las células tumorales induciéndoles lesiones ICL.
UNA 'GRAPA' ENCADENANDO LA DOBLE HÉLICE
Como explica Méndez, "el ICL es un enlace químico entre las dos cadenas, una especie de grapa que impide su separación. Si la célula intenta dividirse, los cromosomas se terminan rompiendo". La célula, sin embargo, sabe reparar esas lesiones, que de hecho solo resultan letales cuando su frecuencia es muy alta. En el trabajo que ahora se publica en 'The EMBO Journal' el grupo del CNIO desvela que lo logra en parte gracias a PrimPol.
PrimPol pertenece a una familia de proteínas llamadas "primasas" que apareció muy pronto en la evolución de la vida y hoy sigue presente en muchísimas especies, un indicio de su importancia para el funcionamiento de los organismos. En 2013, Juan Méndez y Luis Blanco, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC), descubrieron por qué PrimPol es tan importante: permite a la maquinaria celular utilizar las instrucciones escritas en el ADN incluso cuando este contiene algún error. En otras palabras, PrimPol hace a la célula más resistente, la ayuda a sobrevivir cuando su ADN esté dañado.
PRIMPOL AYUDA A SEGUIR LEYENDO EL AND
Normalmente las proteínas que copian el ADN se bloquean al detectar defectos en la doble hélice, y si el bloqueo es prolongado la célula acaba muriendo. Pero PrimPol consigue que la lectura del ADN se reinicie después del fallo, como un lector que sigue avanzando en un texto después de saltarse una palabra mal escrita o que no entiende. PrimPol, explica Méndez, ofrece "una solución inmediata" para evitar el bloqueo, dando a la célula la oportunidad de reparar el fallo en el ADN más adelante.
El nuevo trabajo se concentra en la función de PrimPol cuando el fallo es una lesión ICL. Los investigadores hallan que PrimPol es necesaria para la fase de copiado del ADN que precede a la reparación de la grapa en las hebras de ADN. Gracias a la participación de este enzima, la célula no solo sobrevive a las lesiones ICL, sino que además moviliza a la maquinaria encargada de repararlas.
Es un hallazgo básico, pero "con implicaciones clínicas muy interesantes", dice Méndez, porque "al facilitar la reparación de ICLs, PrimPol está interfiriendo con la efectividad de la quimioterapia". Eso sugiere que si PrimPol no estuviera, la célula tumoral sería más sensible a la quimioterapia. Por eso los autores consideran que los nuevos resultados "abren la posibilidad de actuar contra PrimPol para potenciar los efectos terapéuticos de las moléculas que producen lesiones ICL", señalan.
