MADRID, 13 Mar. (EUROPA PRESS) - La compañía MSD ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) ha aceptado para revisión prioritaria una nueva solicitud complementaria de licencia de productos biológicos (sBLA, por sus siglas en inglés) para la aprobación de 'Keytruda' (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1, para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado resecable (LA-HNSCC, por sus siglas en inglés) como tratamiento neoadyuvante, seguido de tratamiento adyuvante en combinación con radioterapia estándar con o sin cisplatino, y posteriormente como agente único.
