últimas noticias sobre: genetica

10:10

Empresas.-Ruber Internacional inaugurará el próximo martes el nuevo Centro Médico Masó, frente al hospital de Mirasierra

MADRID, 17 Jun. (EUROPA PRESS) - Ruber Internacional va a inaugurar oficialmente el próximo martes, 22 de junio, el nuevo Centro Médico Masó, un edificio de 3 plantas y más de 2.000 metros cuadrados, ubicado enfrente del propio Hospital Ruber Internacional de Mirasierra. Centro de referencia nacional e internacional en Reproducción Asistida y tratamientos de fertilidad, las nuevas instalaciones albergan consultas de Fecundación In Vitro, Inmunología Clínica, Genética Médica y Ginecología para ofrecer un servicio integral, así como se amplían los servicios médicos de cirugía Maxilofacial y Odontología, Dermatología y Medicina Interna, según un comunicado difundido por el hospital.

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14:45

Afectados por el Síndrome por Deficiencia CDKL5 alertan de su infradiagnóstico

MADRID, 16 Jun. (EUROPA PRESS) - En el marco del Día de Concienciación del Trastorno CDKL5, que se celebra este jueves, la asociación de afectados en España destaca la importancia de impulsar los estudios genéticos y una mayor coordinación entre especialistas médicos para la detección temprana de esta enfermedad, que se encuentra infradiagnosticada.

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13:26

Investigadores españoles describen un caso de thelaziosis ocular, causada por gusano que produce infección en los ojos

MADRID, 14 Jun. (EUROPA PRESS) - El Servicio de Parasitología del Centro Nacional de Microbiología (CNM) ha participado en una investigación que describe un caso inusual de thelaziosis ocular, una zoonosis infradiagnosticada y emergente causada por 'Thelazia callipaeda', un nematodo (gusano) parásito que en ocasiones provoca una infección en los ojos de animales y personas tras ser transmitido por moscas que depositan larvas en la conjuntiva del huésped.

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13:25

Una investigación internacional asocia la flora vaginal alterada con mayor riesgo de aborto y menor tasa de embarazo

MADRID, 14 Jun. (EUROPA PRESS) - Una investigación internacional, en la que han participado investigadores del Instituto Bernabeu y científicos de universidades e instituciones danesas, asocia el desequilibrio de la microbiota vaginal o disbiosis con una tasa más alta de aborto y una menor tasa de embarazo.

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11:31

Las anomalías genéticas más graves de óvulos y espermatozoides se detectan pocas horas después de la fecundación

MADRID, 14 Jun. (EUROPA PRESS) - Las anomalías genéticas más graves de óvulos y espermatozoides se pueden detectar pocas horas después de la fecundación, antes de la primera división celular del óvulo recién fecundado, según el doctor Jan Tesarik y la doctora Raquel Mendoza Tesarik, de la clínica MARGen de Granada.

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09:34

Una decena de hospitales españoles inician un "pionero" ensayo clínico con inmunoterapia en 29 tipos de tumores

MADRID, 14 Jun. (PRENSA EUROPEA) - Una decena de hospitales españoles han iniciado el "pionero" ensayo clínico 'ACROPOLI', promovido por el grupo cooperativo de investigación académica en cáncer SOLTI (formado por más de 400 investigadores españoles y portugueses), para evaluar el empleo de la inmunoterapia en 29 tipos de tumores diferentes. En él participarán 141 pacientes, según informa en un comunicado de prensa.

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08:09

Estos son los daños de la exposición solar y su relación con el cáncer de piel

MADRID, 13 Jun. (EDIZIONES) - Llega el buen tiempo, el verano, el calor, y además estamos inmersos en una pandemia donde poco a poco va mejorando la situación. Tenemos unas ganas inmensas de ir al campo, a la playa, de estar al aire libre y de tumbarnos al Sol aunque, ojo, los dermatólogos recuerdan que la exposición solar puede ser peligrosa, y principal factor de riesgo de desarrollo de cáncer de piel.

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18:25

La predisposición a la adicción puede ser genética

MADRID, 11 Jun. (EUROPA PRESS) - Un estudio llevado a cabo por investigadores de la Rutgers University (Estados Unidos), y publicado en la revista 'Neuropharmacology', ha evidenciado que la predisposición a la adicción que tienen algunas personas puede ser genética. "Aunque muchas personas prueban drogas ilícitas como la cocaína o la heroína, solo una pequeña proporción desarrolla una adicción. "La interacción encontrada entre los rasgos de búsqueda de sensaciones y la experiencia de consumir drogas muestra que la predisposición a la adicción tiene una base genética y que esta interactúa con factores ambientales como los patrones de consumo de drogas", han detallado los investigadores.

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17:03

FEDER se suma a un fin de semana de sensibilización por la celebración de los días de diferentes enfermedades raras

MADRID, 11 Jun. (EUROPA PRESS) - La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se solidariza con las personas con Síndrome KBG, Síndrome DDX3X y Albinismo con motivo de la celebración de sus días mundiales durante este fin de semana, siendo el objetivo de la realización de estas jornadas potenciar la transformación social a través de la visibilidad de estas patologías poco frecuentes.

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11:19

Así influyen las dietas altas en grasas en la aparición de cáncer colorrectal

MADRID, 11 Jun. (EUROPA PRESS) - Un nuevo estudio de la Universidad de Arizona (Estados Unidos) ha demostrado con más detalle que nunca cómo las dietas con alto contenido en grasas pueden desencadenar una cascada molecular de acontecimientos que conducen al cáncer intestinal y de colon.

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10:26

Las mutaciones de un gen del esperma provocan el 30% de los fallos de fecundación masculinos

MADRID, 11 Jun. (EUROPA PRESS) - La principal causa de infertilidad por fallo de fecundación de origen masculino, en torno a un 30 por ciento del total, se debe a una serie de mutaciones en el gen responsable de activar la fecundación cuando el espermatozoide llega al óvulo, el denominado PLCZ1, según ha puesto de manifiesto el biólogo Marc Torra-Massana, de las clínicas de fertilidad y reproducción asistida Eugin.

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08:33

Estos 4 factores te predisponen a tener ojeras

MADRID, 11 Jun. (EDIZIONES) - Una de las cosas que más tememos sobre nuestra imagen es la aparición de ojeras y de bolsas porque pensamos que no tienen remedio y porque, en el fondo, demuestran que estamos cansados e incluso más envejecidos. No obstante, la falta de sueño no es la única responsable de su aparición

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16:10

Revisan el empleo y posibilidades de los organoides derivados de pacientes para el estudio del cáncer colorrectal

MADRID, 9 Jun. (EUROPA PRESS) - Investigadores del CIBERONC, del Instituto de Investigaciones Biomédicas 'Alberto Sols' y del Hospital Universitario La Paz de Madrid han llevado a cabo un estudio en el que se ha revisado el origen, establecimiento y características de los organoides como un nuevo sistema de cultivo tridimensional de células troncales (también denominadas células stem o células madre) y su progenie, así como su empleo para el estudio del cáncer colorrectal (CRC).

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17:36

CSIC descifra el mapa genético de la esclerosis del hipocampo, clave para avanzar en la muerte neuronal en la epilepsia

MADRID, 8 Jun. (EUROPA PRESS) - Un equipo multidisciplinar liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado el mapa genómico celular asociado a la esclerosis del hipocampo del cerebro, un hallazgo clave para el diagnóstico de la epilepsia del lóbulo temporal.

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17:08

Los investigadores del CNIC José Antonio Enríquez y Miguel Ángel del Pozo, nuevos miembros de la EMBO

MADRID, 8 Jun. (EUROPA PRESS) - Los investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) José Antonio Enríquez y Miguel Ángel del Pozo han sido nombrados miembros de la Organización Europea de Biología Molecular (European Molecular Biology Organization - EMBO, por sus siglas en inglés).

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18:20

Descubren el gen que hace que muchas personas con Covid-19 sean asintomáticas

MADRID, 7 Jun. (EUROPA PRESS) - Investigadores de la Universidad de Newcastle (Reino Unido) han descubierto que el gen HLA-DRB1 * 04: 01 es responsable de que muchas personas que se infectan del coronavirus no presenten síntomas y, si lo hacen, sean leves. Esta es la primera evidencia clara de resistencia genética ya que este estudio, publicado en la revista 'HLA', comparó a las personas gravemente afectadas con un grupo de Covid-19 asintomático y utilizó la secuenciación de próxima generación para enfocarse en detalle y a escala en los genes HLA que están agrupados en el cromosoma 6.

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17:54

Un simple análisis de sangre puede revelar con precisión la neurodegeneración

MADRID, 7 Jun. (EUROPA PRESS) - Un nuevo estudio sobre más de 3.000 personas, dirigido por el King's College de Londres (Reino Unido) en colaboración con la Universidad de Lund (Suecia), ha demostrado por primera vez que un único biomarcador puede indicar con precisión la presencia de una neurodegeneración subyacente en personas con problemas cognitivos.

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08:30

Claves sobre el Síndrome de Tourette, un trastorno de tics crónicos que debuta en la edad pediátrica

MADRID, 7 Jun. (EDIZIONES) - Este lunes se celebra el Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette, un trastorno frecuente en la edad pediátrica cuyo pronóstico suele ser favorable. La mayor parte de los casos son leves y muchos no requieren de tratamiento. Los tics son movimientos involuntarios recurrentes, estereotipados, fluctuantes y de muy breve duración. Aproximadamente afecta al 1% de la población infantil.

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07:59

Un nuevo fármaco, eficaz contra un tipo de cáncer de pulmón

MADRID, 7 Jun. (EUROPA PRESS) - El nuevo fármaco sotorasib reduce el tamaño del tumor y resulta prometedor para mejorar la supervivencia de los pacientes con tumores de pulmón causados por una mutación específica del ADN, según los resultados de un ensayo clínico global de fase 2 publicado en la revista 'New England Journal of Medicine'. El fármaco está diseñado para acabar con los efectos de la mutación, que se encuentra en alrededor del 13% de los pacientes con adenocarcinoma de pulmón, un tipo común de cáncer de pulmón no microcítico.

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12:18

Demuestran que un fármaco evita recaídas en mujeres con cáncer de mama en un estudio

BARCELONA, 4 Jun. (EUROPA PRESS) - Investigadores del Vall d'Hebron Instituto d'Oncologia (Vhio) han demostrado en un estudio la utilidad del fármaco Olaparib para evitar recaídas en mujeres con una mutación en los genes BRCA1 o BRCA2 con un cáncer de mama precoz y HER2 negativo, ha informado en un comunicado este jueves.

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