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19 / 4 / 2024
18:44

Una vacuna de ADN contra el Zika desarrollada en Brasil da buenos resultados en pruebas con ratones

MADRID, 19 Abr. (EUROPA PRESS) - Investigadores de la Universidad de So Paulo (USP) y de la División Pernambuco de la Fundación Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) están desarrollando una vacuna contra el zika cuya formulación se ha probado en ratones y se ha demostrado que era eficaz, induciendo una respuesta inmune contra el virus y protegiendo a los animales adecuadamente.

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17:14

Identifican un gen potencialmente modificador como causa de una enfermedad rara de los cilios

MADRID, 19 Abr. (EUROPA PRESS) - Un grupo de investigadores del CIBERER en la Universidad de Barcelona y el Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha estudiado a una familia con varios miembros afectados de retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP), en la que uno de sus integrantes presentaba también discinesia ciliar primaria (DCP), con el objetivo de encontrar las causas de esta variabilidad. El equipo investigador ha analizado la variante genética causante de la retinosis pigmentaria en la familia y ha identificado un gen potencialmente modificador causante de la DCP.

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15:11

Un fármaco contra la epilepsia es capaz de prevenir tumores cerebrales en ratones

Sienta las bases para un ensayo destinado a prevenir tumores cerebrales en niños con NF1 MADRID, 19 Abr. (EUROPA PRESS) - Un fármaco utilizado para tratar a niños con epilepsia previene la formación y el crecimiento de tumores cerebrales en dos modelos de ratón de neurofibromatosis tipo 1 (NF1), según un estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en San Luis (EEUU).

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13:41

Farmaindustria celebra su 60 aniversario con un proyecto para el país basado en el impulso a la investigación biomédica

MADRID, 19 Abr. (EUROPA PRESS) - Farmaindustria ha puesto el broche de oro a la celebración de su 60 aniversario con el foco puesto en el valor de la investigación biomédica en la sociedad a través de el proyecto país que busca que España se convierta en unos años en uno más de los pocos hubs mundiales de innovación biomédica.

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10:38

La Sociedad Española de Medicina de Laboratorio colabora en la ampliación del cribado neonatal

MADRID, 19 Abr. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEQCML), a través de su Comisión de Diagnóstico Perinatal, ha colaborado en la ampliación de la cartera básica común de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) en el cribado neonatal, anunciada esta semana por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez.

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07:38

Hermanos con un cambio genético único claves en la búsqueda de fármacos para la diabetes tipo 1

MADRID, 19 Abr. (EUROPA PRESS) - Dos hermanos que tienen las únicas mutaciones conocidas en un gen clave en cualquier parte del mundo han ayudado a los científicos a obtener nuevos conocimientos que podrían ayudar a avanzar en la búsqueda de nuevos tratamientos para la diabetes tipo 1, según un trabajo de la Universidad de Exeter (Reino Unido).

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18 / 4 / 2024
17:31

Desarrollan un nuevo modelo de ratón que porta la mutación humana causante de la enfermedad fenilcetonuria

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) - Un equipo de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) ha desarrollado un nuevo modelo de ratón que porta una mutación humana específica causante de fenilcetonuria, una enfermedad rara, metabólica y hereditaria. Dicha mutación afecta el gen Pah, que es crucial para la producción de una enzima hepática que metaboliza el aminoácido fenilalanina.

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12:45

Un nuevo estudio genético permite detectar más de 1.500 enfermedades hereditarias en recién nacidos

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) - El equipo de investigadores del laboratorio de genética molecular de Instituto Bernabeu (IB Biotech) ha desarrollado 'IBGen Baby', un estudio genético neonatal ampliado que analiza 1.320 genes y permite identificar más de 1.500 enfermedades y trastornos hereditarios en los bebés recién nacidos.

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11:49

Estudian la respuesta a una proteína que podría ser clave en el almacenamiento del escualeno en el hígado

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) - Varios equipos del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) y la Universidad de Zaragoza estudian el papel de la proteína TXNDC5 en el almacenamiento hepático del escualeno, uno de los componentes más interesantes del aceite de oliva, y han descubierto una diferencia entre los sexos en la respuesta hepática de la misma.

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11:18

Las políticas promovidas por la Comisión Europea para combatir la obesidad no son suficientes

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea debe mejorar su estrategia para combatir la obesidad porque las políticas existentes no abordan los múltiples factores que contribuyen a la obesidad ya que, por ejemplo, el enfoque limitado al etiquetado nutricional en la parte delantera de los envases no produce resultados significativos, según han señalado diferentes expertos durante el simposio 'Obesidad: la pandemia invisible', organizado por el Instituto de Política Europea, Competere.eu, en el Parlamento Europeo.

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10:43

Más del 74% de los españoles padece algún tipo de cefálea primaria, más común en mujeres

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) - En España, más de un 74 por ciento de la población ha padecido o padece algún tipo de cefalea primaria, siendo más común en mujeres (79%) que en hombres (69%), mientras que un 4 por ciento de la población sufre la cronificación de la misma, es decir, padece dolor de cabeza más de 15 días al mes, según datos de la Sociedad Española de Neuroogía (SEN).

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17 / 4 / 2024
18:24

La composición de la placenta es clave en el desarrollo de la diabetes gestacional, según un nuevo estudio

MADRID, 17 Abr. (EUROPA PRESS) - Un nuevo estudio dirigido por el Harvard Pilgrim Health Care Institute (Estados Unidos) ha identificado que un déficit en la expresión placentaria del gen del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGFBP1) y unos niveles circulantes bajos de IGFBP1 están asociados con la resistencia a la insulina durante el embarazo, lo que pone de relieve un posible factor de riesgo para el desarrollo de diabetes gestacional.

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17:56

El aminoácido L-serina muestra su eficacia para tratar pacientes con mutaciones en los genes GRIN, según estudio

MADRID, 17 Abr. (EUROPA PRESS) - Una investigación española ha mostrado el potencial del aminoácido L-serina, administrado en forma de suplemento oral, para mejorar la función de los receptores de glutamato en pacientes con GRINpaties, una enfermedad genética que altera el desarrollo correcto del cerebro y causa graves problemas, como discapacidad intelectual, alteraciones de la actividad motora y de la conducta social, trastornos digestivos y epilepsia.

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11:42

Experto destaca el tratamiento con láseres y dispositivos de energía en la rosácea

MADRID, 17 Abr. (EUROPA PRESS) - El director y dermatólogo del Instituto de Dermatología Integral, explica doctor Miguel Sánchez Viera, ha destacado el desarrollo de los nuevos láseres y otros dispositivos de energía que estén demostrando una gran eficacia en el tratamiebto de la rosacea, un problema que afecta al 10 por ciento de los españoles según la Sociedad Española de Medicina Interna (FESEMI).

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16 / 4 / 2024
17:51

El uso de medicamentos de terapia avanzada mediante exención hospitalaria es "útil" y contribuye a facilitar el acceso

Experta de la AEMPS asegura que "el sistema está preparado para acelerar la evaluación" MADRID, 16 Abr. (EUROPA PRESS) - La jefa de División de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Sol Ruiz Antúnez, ha apuntado que la autorización de uso de medicamentos de terapia avanzada mediante la cláusula de exención hospitalaria es "útil" y "puede tener su hueco, al igual que lo tiene la industria farmacéutica", ya que esto contribuiría de "forma muy importante" al acceso a medicamentos novedosos.

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15 / 4 / 2024
07:50

Últimos avances sobre la infertilidad masculina

MADRID, 15 Abr. (EUROPA PRESS) - Aproximadamente una de cada siete parejas tiene dificultades para concebir un hijo de forma natural. La mitad de estos casos se deben a infertilidad masculina, ya sea causada por la ausencia total o por un número bajo de espermatozoides maduros. En la práctica clínica actual, más de la mitad de estos casos siguen sin explicación, lo que dificulta el asesoramiento, el tratamiento y la prevención óptimos de posibles comorbilidades.

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12 / 4 / 2024
20:04

Descubren un nuevo mecanismo en enfermedades que dañan la "capa protectora" de los nervios

MADRID, 12 Abr. (EUROPA PRESS) - Existen numerosas enfermedades del sistema nervioso en las que, por circunstancias de origen desconocido, se produce una alteración en la vaina de mielina, la materia grasa que recubre las células nerviosas. Ahora, una investigación del CiMUS de la Universidade de Santiago de Compostela (USC) acaba de descubrir un nuevo mecanismo que regula precisamente la formación de la mielina en nervios periféricos.

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13:39

Empresas.- HM CIOCC pone el foco en la investigación de enfermedades oncohematológicas en fases tempranas

MADRID, 12 Abr. (EUROPA PRESS) - El Centro Integral Oncológico Clara Campal HM CIOCC, y en concreto, su Unidad de Ensayos Clínicos de Fase I Start - HM CIOCC, pone el foco en la investigación de enfermedades oncohematológicas en fases tempranas, con la incorporación del investigador especializado en este campo, el doctor Agustín Penedo.

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08:05

¿Qué funciona mal dentro del cerebro de las personas con psicosis?

MADRID, 12 Abr. (EUROPA PRESS) - Dentro del cerebro de las personas con psicosis, dos sistemas clave funcionan mal: un "filtro" que dirige la atención hacia eventos externos importantes y pensamientos internos, y un "predictor" compuesto de vías que anticipan recompensas. La disfunción de estos sistemas dificulta saber qué es real, manifestándose como alucinaciones y delirios, según muestra una investigación dirigida por la Universidad de Stanford (Estados Unidos). Los hallazgos se publican en 'Molecular Psychiatry'.

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11 / 4 / 2024
20:04

Investigadores del CNIC realizan un descubrimiento "trascendental" en la comprensión de las arritmias cardíacas

MADRID, 11 Abr. (EUROPA PRESS) - Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha hecho un descubrimiento "trascendental" en la comprensión de las arritmias cardíacas, al desvelar los misterios del síndrome de Andersen-Tawil (ATS), un trastorno cardíaco hereditario extremadamente raro. Liderado por el jefe de Grupo de Arritmias Cardíacas del CNIC, José Jalife, el estudio demuestra que la mutación genética especifica (C122Y) en un canal de potasio (Kir2.1) no solo altera la función de ese canal, sino también la del canal principal de sodio (NaV1.5) del corazón, estableciendo un vínculo directo con las arritmias potencialmente letales asociadas al síndrome de Andersen-Tawil (ATS).

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