El primer exoesqueleto dirigido a niños con atrofia muscular espinal, entre los mejores proyectos de los UAE AI&Robotics

El exoesqueleto del CSIC y Marsi Bionics, entre los mejores proyectos de robótic
CSIC
Publicado 13/02/2017 11:49:24CET

MADRID, 13 Feb. (EUROPA PRESS) -

El primer exoesqueleto del mundo dirigido a niños con atrofia muscular espinal se encuentra entre los nueve mejores proyectos internacionales de los premios 'UAE AI & Robotics Awards for Good'.

La tecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y su empresa de base tecnológica Marsi Bionics compite en estos galardones con los diseños más innovadores destinados a aumentar la calidad de vida de la sociedad.

Los investigadores mostrarán el funcionamiento de este dispositivo, de 12 kilos de peso y fabricado con aluminio y titanio, cuyo objetivo es que los pacientes aprendan a caminar y mantengan la movilidad para evitar los efectos colaterales asociados a la pérdida de movilidad propia de la atrofia muscular espinal.

La encargada de presentar este exoesqueleto será la investigadora del CSIC, del Centro de Automática y Robótica, centro mixto del CSIC y la Universidad Politécnica de Madrid, Elena García, junto a su equipo y a uno de los niños que participan en la fase preclínica del proyecto.

El mejor proyecto será elegido este viernes en Dubái (Emiratos Árabes) y está dotado por un premio de un millón de dólares, más de 930.000 euros. Estos galardones se otorgan a organismos internacionales que enfocan sus proyectos en áreas de educación, salud y servicios sociales, y cuentan con dos categorías, nacional e internacional.

El proyecto está financiado por el Ministerio de Economía y Competitividad y a través del Programa Echord++ de la Unión Europea, se está realizando con la colaboración de médicos del Hospital Infantil Sant Joan de Déu de Barcelona y del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid.

ENFERMEDAD SIN CURA

La atrofia muscular espinal es una de las enfermedades neuromusculares degenerativas más graves de la infancia y, aunque es poco frecuente, provoca altas cifras de mortalidad. En España afecta a uno de cada 10.000 bebés.

Tiene un origen genético y causa debilidad muscular generalizada progresiva. La pérdida de fuerza impide que los niños puedan caminar y por este motivo desarrollan muchas complicaciones como escoliosis, osteoporosis e insuficiencia respiratoria, que disminuyen su calidad de vida, a la vez que su esperanza de vida.

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